The Physical Effects of Pain Catastrophizing in Labor
2019年7月24日 更新者：Beth Darnall, PhD、Oregon Health and Science University
The Physical Effects of Pain Catastrophizing on Normal Labor
The purpose of this study is to determine whether labor self-efficacy (as determined by scores for the Lederman PSEQ II (self-efficacy scores) impacts the second stage 2 length (nromal vs. prolonged) as determined by quartile ranges for our sample.
Other studies have shown that women who experience intense pain in the earliest stages of labor have a higher risk of complications.
The investigators want to know if negative thoughts can predict this outcome.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
Subjects will complete questionnaires at three timepoints: during the prenatal period, within 24-48 hours of giving birth, and 4-8 weeks postpartum.
The questionnaires will measure pain catastrophizing, depression, maternal support, support and control in birth, and childbirth satisfaction.
Chart review following delivery will record data such as length of labor, medication used, need for augmentation or surgical delivery, complications.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
91
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97239
- Oregon Health & Science University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Nulliparous women attending the prenatal clinic at Oregon Health & Science University
説明
Inclusion Criteria:
- At least 20 weeks of pregnancy
- Nulliparous
- Singleton pregnancy
- Low risk pregnancy
Exclusion Criteria:
- Primiparous and multiparous women
- Women who request cesarean delivery
- Women who are pregnant with twins
- Women who plan induction
- Women who deliver before 37 weeks
- Women enrolled in the "Centering Pregnancy" program at the Family Birth Center
- High risk pregnancies
- Severe mental illness that impairs cognition or function
- Suicidal ideation
- Women who do not speak English or Spanish
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Relationship between pain catastrophizing and abnormal labor (deviation of progress in labor from norms)
時間枠：Immediate postpartum
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Immediate postpartum
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Relationship between pain catastrophizing and reported pain in labor
時間枠：1 day postpartum and 4-8 weeks postpartum
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1 day postpartum and 4-8 weeks postpartum
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Relationship between pain catastrophizing and satisfaction with birth experience and care
時間枠：1 day postpartum and 4-8 weeks postpartum
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1 day postpartum and 4-8 weeks postpartum
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Beth Darnall, PhD、Oregon Health and Science University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
一次修了 (実際)
2010年6月1日
研究の完了 (実際)
2010年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年11月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年11月12日
最初の投稿 (見積もり)
2009年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月24日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。