The Physical Effects of Pain Catastrophizing in Labor
24 июля 2019 г. обновлено: Beth Darnall, PhD, Oregon Health and Science University
The Physical Effects of Pain Catastrophizing on Normal Labor
The purpose of this study is to determine whether labor self-efficacy (as determined by scores for the Lederman PSEQ II (self-efficacy scores) impacts the second stage 2 length (nromal vs. prolonged) as determined by quartile ranges for our sample.
Other studies have shown that women who experience intense pain in the earliest stages of labor have a higher risk of complications.
The investigators want to know if negative thoughts can predict this outcome.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Subjects will complete questionnaires at three timepoints: during the prenatal period, within 24-48 hours of giving birth, and 4-8 weeks postpartum.
The questionnaires will measure pain catastrophizing, depression, maternal support, support and control in birth, and childbirth satisfaction.
Chart review following delivery will record data such as length of labor, medication used, need for augmentation or surgical delivery, complications.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
91
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Nulliparous women attending the prenatal clinic at Oregon Health & Science University
Описание
Inclusion Criteria:
- At least 20 weeks of pregnancy
- Nulliparous
- Singleton pregnancy
- Low risk pregnancy
Exclusion Criteria:
- Primiparous and multiparous women
- Women who request cesarean delivery
- Women who are pregnant with twins
- Women who plan induction
- Women who deliver before 37 weeks
- Women enrolled in the "Centering Pregnancy" program at the Family Birth Center
- High risk pregnancies
- Severe mental illness that impairs cognition or function
- Suicidal ideation
- Women who do not speak English or Spanish
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Relationship between pain catastrophizing and abnormal labor (deviation of progress in labor from norms)
Временное ограничение: Immediate postpartum
|
Immediate postpartum
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Relationship between pain catastrophizing and reported pain in labor
Временное ограничение: 1 day postpartum and 4-8 weeks postpartum
|
1 day postpartum and 4-8 weeks postpartum
|
|
Relationship between pain catastrophizing and satisfaction with birth experience and care
Временное ограничение: 1 day postpartum and 4-8 weeks postpartum
|
1 day postpartum and 4-8 weeks postpartum
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Beth Darnall, PhD, Oregon Health and Science University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 ноября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 ноября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 ноября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июля 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 5203
- 5K12HD04348807
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .