糖尿病性腎症に対するターメリックの効果
2009年11月17日 更新者：Shaheed Faghihi Hospital
この研究の目的は、ターメリックが糖尿病性腎症の改善、タンパク尿量およびサイトカインレベルの低下に効果があるかどうかを調査することです。
調査の概要
詳細な説明
糖尿病性腎症は ESRF の主な原因であり、多くの治療法が ESRF に対して推奨されています。
本研究では、糖尿病性腎症に対するウコンの効果を調査するため、糖尿病性腎症患者を選択し、2つのグループに分けました。
1 つのグループにはターメリック + ACE 阻害剤 + アンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) が投与され、2 番目のグループには ACE 阻害剤 + ARB のみが投与されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Fars
-
Shiraz、Fars、イラン・イスラム共和国、098
- Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 糖尿病性腎症
- 1日あたり300mgを超えるタンパク尿
- 年齢18歳以上
除外基準:
- DMタイプ1
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：ターメリック
糖尿病腎症患者 300mg以上/タンパク尿 |
ターメリック 500 mg 1 回 3 回 45 日間
他の名前：
|
|
アクティブコンパレータ：ACE阻害剤+ATI阻害剤
糖尿病性腎症 300 mg/日を超えるタンパク尿 |
ターメリック 500 mg 1 回 3 回 45 日間
他の名前：
患者が45日間耐えられる最大用量
他の名前：
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：maryam pakfetrat, assistant professor、Shiraz nephro-urology research center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年3月1日
一次修了 (実際)
2009年6月1日
研究の完了 (実際)
2009年8月1日
試験登録日
最初に提出
2009年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年11月17日
最初の投稿 (見積もり)
2009年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年11月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年11月17日
最終確認日
2009年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 3997
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。