Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av gurkmeja på diabetisk nefropati

17 november 2009 uppdaterad av: Shaheed Faghihi Hospital
Syftet med denna studie är att undersöka om gurkmeja är effektivt för att förbättra diabetisk nefropati och minska mängden proteinuri och cytokinnivåer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Diabetisk nefropati är den främsta orsaken till ESRF som många terapier rekommenderade för det. I denna studie undersöker vi effekten av gurkmeja på diabetisk nefropati, därför valde vi patienter med diabetesnefropati och delade in dem i 2 grupper. En grupp fick gurkmeja + ACE-hämmare + Angiotensin II-receptorblockerare (ARB) och den andra gruppen fick endast ACE-hämmare + ARB.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diabetisk nefropati
  • mer än 300 mg proteinuri/dag
  • äldre än 18 år

Exklusions kriterier:

  • DM typ 1

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gurkmeja

patient med diabetesnefropati

mer än 300 mg/proteinuri

gurkmeja 500 mg TID i 45 dagar
Andra namn:
  • gurkmeja
Aktiv komparator: ACE-hämmare + ATI-blockerare

Diabetisk nefropati

mer än 300 mg/dag proteinuri

gurkmeja 500 mg TID i 45 dagar
Andra namn:
  • gurkmeja
maximal dos som patienten tolererat i 45 dagar
Andra namn:
  • losartan
  • enalapril

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: maryam pakfetrat, assistant professor, Shiraz nephro-urology research center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2009

Första postat (Uppskatta)

18 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 november 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2009

Senast verifierad

1 november 2009

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetisk nefropati

Kliniska prövningar på Gurkmejaextrakt

3
Prenumerera