Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kurkuman vaikutus diabeettiseen nefropatiaan

tiistai 17. marraskuuta 2009 päivittänyt: Shaheed Faghihi Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko kurkuma tehokas diabeettisen nefropatian parantamisessa sekä proteinurian ja sytokiinien määrän vähentämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Diabeettinen nefropatia on johtava ESRF-syy, jota monet terapiat suosittelevat siihen. Tässä tutkimuksessa tutkimme kurkuman vaikutusta diabeettiseen nefropatiaan, joten valitsimme diabeettisen nefropatian potilaat ja jaoimme heidät kahteen ryhmään. Yksi ryhmä sai kurkumaa + ACE-estäjää + angiotensiini II -reseptorin salpaajaa (ARB) ja toinen ryhmä sai vain ACE-estäjää + ARB:tä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • diabeettinen nefropatia
  • yli 300 mg proteinuriaa/vrk
  • ikä on yli 18 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

  • DM tyyppi 1

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kurkuma

diabeettinen nefropatiapotilas

yli 300 mg/proteinuria
Lääke: Kurkumauute
kurkuma 500 mg TID 45 päivän ajan
Muut nimet:
  • kurkuma
Active Comparator: ACE-estäjä + ATI-salpaaja

diabeettinen nefropatia

yli 300 mg/vrk proteinuria
Lääke: Kurkumauute
kurkuma 500 mg TID 45 päivän ajan
Muut nimet:
  • kurkuma
Lääke: Angiotensiinia konvertoivan entsyymin (ACE) estäjä + angiotensiini-II tyypin 1 reseptorin (ATI) salpaaja
suurin annos potilaan sietämänä 45 päivän ajan
Muut nimet:
  • losartaani
  • enalapriili

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shaheed Faghihi Hospital

Yhteistyökumppanit

Shiraz University of Medical Sciences

Tutkijat

  • Päätutkija: maryam pakfetrat, assistant professor, Shiraz nephro-urology research center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. marraskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3997

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa