- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01015937
Efeito da cúrcuma na nefropatia diabética
17 de novembro de 2009 atualizado por: Shaheed Faghihi Hospital
O objetivo deste estudo é investigar se a cúrcuma é eficaz na melhora da nefropatia diabética e na diminuição da quantidade de proteinúria e dos níveis de citocinas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A nefropatia diabética é a principal causa de ESRF que muitas terapias recomendam para ela.
Neste estudo, investigamos o efeito da cúrcuma na nefropatia diabética, portanto, selecionamos pacientes com nefropatia diabética e os dividimos em 2 grupos.
Um grupo recebeu açafrão + inibidor da ECA + bloqueador do receptor da angiotensina II (BRA) e o segundo grupo recebeu apenas inibidor da ECA + ARA.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Irã (Republic Islâmica do Irã, 098
- Clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- nefropatia diabética
- mais de 300 mg de proteinúria/dia
- idade superior a 18 anos
Critério de exclusão:
- DM tipo 1
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Cúrcuma
paciente com nefropatia diabética mais de 300 mg/proteinúria |
açafrão 500 mg TID por 45 dias
Outros nomes:
|
Comparador Ativo: Inibidor da ECA + bloqueador da ATI
nefropatia diabética mais de 300 mg/dia de proteinúria |
açafrão 500 mg TID por 45 dias
Outros nomes:
dosagem máxima tolerada pelo paciente por 45 dias
Outros nomes:
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: maryam pakfetrat, assistant professor, Shiraz nephro-urology research center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de novembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de novembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
18 de novembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de novembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de novembro de 2009
Última verificação
1 de novembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Urológicas
- Manifestações Urológicas
- Doenças do Sistema Endócrino
- Complicações do Diabetes
- Diabetes Mellitus
- Distúrbios da micção
- Doenças renais
- Nefropatias Diabéticas
- Proteinúria
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antiarrítmicos
- Anti-hipertensivos
- Inibidores Enzimáticos
- Inibidores de Protease
- Agentes de proteção
- Inibidores de Serina Proteinase
- Bloqueadores dos receptores tipo 1 da angiotensina II
- Antagonistas dos Receptores da Angiotensina
- Antioxidantes
- Agentes vasoconstritores
- Enalapril
- Losartana
- Extrato de cúrcuma
- Angiotensina II
- Giapreza
- Angiotensinogênio
- Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina
Outros números de identificação do estudo
- 3997
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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