Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av gurkemeie på diabetisk nefropati

17. november 2009 oppdatert av: Shaheed Faghihi Hospital
Hensikten med denne studien er å undersøke om gurkemeie er effektiv til å forbedre diabetisk nefropati og redusere mengden proteinuri og cytokinnivåer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Diabetisk nefropati er ledende årsak til ESRF som mange terapier anbefalte for det. I denne studien undersøker vi effekten av gurkemeie på diabetisk nefropati, derfor valgte vi diabetiske nefropatipasienter og delte dem inn i 2 grupper. En gruppe fikk gurkemeie + ACE-hemmer + Angiotensin II-reseptorblokker (ARB) og den andre gruppen fikk kun ACE-hemmer + ARB.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • diabetisk nefropati
  • mer enn 300 mg proteinuri/dag
  • alder over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • DM type 1

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gurkemeie

pasient med diabetisk nefropati

mer enn 300 mg/proteinuri

gurkemeie 500 mg TID i 45 dager
Andre navn:
  • gurkemeie
Aktiv komparator: ACE-hemmer + ATI-blokker

diabetisk nefropati

mer enn 300 mg/dag proteinuri

gurkemeie 500 mg TID i 45 dager
Andre navn:
  • gurkemeie
maksimal dose som pasienten tolerert i 45 dager
Andre navn:
  • losartan
  • enalapril

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: maryam pakfetrat, assistant professor, Shiraz nephro-urology research center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. november 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2009

Først lagt ut (Anslag)

18. november 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. november 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2009

Sist bekreftet

1. november 2009

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Diabetisk nefropati

Kliniske studier på Gurkemeie ekstrakt

3
Abonnere