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당뇨병성 신증에 대한 강황의 효과

2009년 11월 17일 업데이트: Shaheed Faghihi Hospital
본 연구의 목적은 강황이 당뇨병성 신증 호전과 단백뇨 감소 및 사이토카인 수치 감소에 효과적인지 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

당뇨병성 신증은 많은 치료법이 권장하는 ESRF의 주요 원인입니다. 본 연구에서는 강황이 당뇨병성 신증에 미치는 영향을 조사하여 당뇨병성 신증 환자를 선정하여 2군으로 나누었다. 한 그룹은 강황 + ACE 억제제 + 안지오텐신 II 수용체 차단제(ARB)를 투여받았고 두 번째 그룹은 ACE 억제제 + ARB만 투여 받았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 당뇨병성 신증
  • 300mg 이상의 단백뇨/일
  • 18세 이상

제외 기준:

  • DM 유형 1

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 심황

당뇨병성 신증 환자

300mg/단백뇨 이상

45일 동안 강황 500mg TID
다른 이름들:
  • 심황
활성 비교기: ACE 억제제 + ATI 차단제

당뇨병성 신증

300 mg/day 이상의 단백뇨

45일 동안 강황 500mg TID
다른 이름들:
  • 심황
45일 동안 환자가 견딜 수 있는 최대 용량
다른 이름들:
  • 로사르탄
  • 에날라프릴

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: maryam pakfetrat, assistant professor, Shiraz nephro-urology research center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 11월 17일

처음 게시됨 (추정)

2009년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2009년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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