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Effet du curcuma sur la néphropathie diabétique

17 novembre 2009 mis à jour par: Shaheed Faghihi Hospital
Le but de cette étude est de déterminer si le curcuma est efficace dans l'amélioration de la néphropathie diabétique et dans la diminution de la quantité de protéinurie et des niveaux de cytokines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La néphropathie diabétique est la principale cause d'ESRF que de nombreux traitements recommandent. Dans cette étude, nous étudions l'effet du curcuma sur la néphropathie diabétique, nous avons donc sélectionné des patients atteints de néphropathie diabétique et les avons divisés en 2 groupes. Un groupe a reçu du curcuma + un inhibiteur de l'ECA + un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA) et le second groupe n'a reçu qu'un inhibiteur de l'ECA + un ARA.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • néphropathie diabétique
  • plus de 300 mg de protéinurie/jour
  • âgé de plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • DM de type 1

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Curcuma

patient néphropathie diabétique

plus de 300 mg/protéinurie
Médicament: Extrait de curcuma
curcuma 500 mg TID pendant 45 jours
Autres noms:
  • curcuma
Comparateur actif: Inhibiteur de l'ECA + bloqueur d'ATI

néphropathie diabétique

plus de 300 mg/jour de protéinurie
Médicament: Extrait de curcuma
curcuma 500 mg TID pendant 45 jours
Autres noms:
  • curcuma
Médicament: Inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) + Bloqueur des récepteurs de l'angiotensine II de type 1 (ATI)
dose maximale tolérée par le patient pendant 45 jours
Autres noms:
  • le losartan
  • énalapril

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shaheed Faghihi Hospital

Collaborateurs

Shiraz University of Medical Sciences

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: maryam pakfetrat, assistant professor, Shiraz nephro-urology research center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2009

Première publication (Estimation)

18 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 novembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2009

Dernière vérification

1 novembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3997

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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