Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kurkumy na nefropatię cukrzycową

17 listopada 2009 zaktualizowane przez: Shaheed Faghihi Hospital
Celem tego badania jest zbadanie, czy kurkuma jest skuteczna w poprawie nefropatii cukrzycowej oraz w zmniejszeniu ilości białkomoczu i poziomu cytokin.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Nefropatia cukrzycowa jest główną przyczyną ESRF, dla której zaleca się wiele terapii. W tym badaniu badaliśmy wpływ kurkumy na nefropatię cukrzycową, dlatego wybraliśmy pacjentów z nefropatią cukrzycową i podzieliliśmy ich na 2 grupy. Jedna grupa otrzymywała kurkumę + inhibitor ACE + bloker receptora angiotensyny II (ARB), a druga grupa otrzymywała tylko inhibitor ACE + ARB.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • nefropatja cukrzycowa
  • więcej niż 300 mg białkomoczu na dobę
  • wiek powyżej 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • DM typ 1

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Kurkuma

pacjent z nefropatią cukrzycową

ponad 300 mg/białkomocz

kurkuma 500 mg trzy razy dziennie przez 45 dni
Inne nazwy:
  • kurkuma
Aktywny komparator: Inhibitor ACE + bloker ATI

nefropatja cukrzycowa

więcej niż 300 mg/dobę białkomoczu

kurkuma 500 mg trzy razy dziennie przez 45 dni
Inne nazwy:
  • kurkuma
maksymalna dawka tolerowana przez pacjenta przez 45 dni
Inne nazwy:
  • losartan
  • enalapryl

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: maryam pakfetrat, assistant professor, Shiraz nephro-urology research center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 listopada 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 listopada 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2009

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2009

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ekstrakt z kurkumy

3
Subskrybuj