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Efecto de la cúrcuma en la nefropatía diabética

17 de noviembre de 2009 actualizado por: Shaheed Faghihi Hospital
El propósito de este estudio es investigar si la cúrcuma es efectiva para mejorar la nefropatía diabética y disminuir la cantidad de proteinuria y los niveles de citoquinas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La nefropatía diabética es la principal causa de ESRF que recomiendan muchas terapias. En este estudio, investigamos el efecto de la cúrcuma en la nefropatía diabética, por lo que seleccionamos pacientes con nefropatía diabética y los dividimos en 2 grupos. Un grupo recibió cúrcuma + inhibidor de la ECA + bloqueador del receptor de angiotensina II (ARB) y el segundo grupo recibió solo inhibidor de la ECA + ARB.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • nefropatía diabética
  • más de 300 mg proteinuria/día
  • edad mayor de 18 años

Criterio de exclusión:

  • DM tipo 1

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Cúrcuma

paciente con nefropatía diabética

más de 300 mg/proteinuria
Droga: Extracto de cúrcuma
cúrcuma 500 mg TID durante 45 días
Otros nombres:
  • cúrcuma
Comparador activo: Inhibidor ACE + bloqueador ATI

nefropatía diabética

más de 300 mg/día proteinuria
Droga: Extracto de cúrcuma
cúrcuma 500 mg TID durante 45 días
Otros nombres:
  • cúrcuma
Droga: Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) + bloqueador del receptor de angiotensina-II tipo 1 (ATI)
dosis máxima tolerada por el paciente durante 45 días
Otros nombres:
  • losartán
  • enalapril

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Shaheed Faghihi Hospital

Colaboradores

Shiraz University of Medical Sciences

Investigadores

  • Investigador principal: maryam pakfetrat, assistant professor, Shiraz nephro-urology research center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de noviembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2009

Última verificación

1 de noviembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 3997

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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