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Wirkung von Kurkuma auf diabetische Nephropathie

17. November 2009 aktualisiert von: Shaheed Faghihi Hospital
Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu untersuchen, ob Kurkuma bei der Verbesserung der diabetischen Nephropathie und bei der Verringerung der Proteinurie und der Zytokinspiegel wirksam ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die diabetische Nephropathie ist die Hauptursache für ESRF, für die viele Therapien empfohlen werden. In dieser Studie untersuchen wir die Wirkung von Kurkuma auf diabetische Nephropathie. Daher haben wir Patienten mit diabetischer Nephropathie ausgewählt und sie in zwei Gruppen eingeteilt. Eine Gruppe erhielt Kurkuma + ACE-Hemmer + Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB) und die zweite Gruppe erhielt nur ACE-Hemmer + ARB.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • diabetische Nephropathie
  • mehr als 300 mg Proteinurie/Tag
  • Alter über 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • DM Typ 1

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kurkuma

Patient mit diabetischer Nephropathie

mehr als 300 mg/Proteinurie
Arzneimittel: Kurkuma-Extrakt
Kurkuma 500 mg dreimal täglich für 45 Tage
Andere Namen:
  • Kurkuma
Aktiver Komparator: ACE-Hemmer + ATI-Blocker

diabetische Nephropathie

mehr als 300 mg/Tag Proteinurie
Arzneimittel: Kurkuma-Extrakt
Kurkuma 500 mg dreimal täglich für 45 Tage
Andere Namen:
  • Kurkuma
Arzneimittel: Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer + Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptor (ATI)-Blocker
maximale Dosierung, da der Patient sie 45 Tage lang verträgt
Andere Namen:
  • Losartan
  • Enalapril

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shaheed Faghihi Hospital

Mitarbeiter

Shiraz University of Medical Sciences

Ermittler

  • Hauptermittler: maryam pakfetrat, assistant professor, Shiraz nephro-urology research center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. November 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2009

Zuletzt verifiziert

1. November 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3997

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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