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Effetto della curcuma sulla nefropatia diabetica

17 novembre 2009 aggiornato da: Shaheed Faghihi Hospital
Lo scopo di questo studio è indagare se la curcuma è efficace nel miglioramento della nefropatia diabetica e nella diminuzione della quantità di proteinuria e dei livelli di citochine.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La nefropatia diabetica è la principale causa di ESRF che molte terapie raccomandano per questo. In questo studio, indaghiamo l'effetto della curcuma sulla nefropatia diabetica, quindi abbiamo selezionato pazienti con nefropatia diabetica e li abbiamo divisi in 2 gruppi. Un gruppo ha ricevuto curcuma + ACE inibitore + bloccante del recettore dell'angiotensina II (ARB) e il secondo gruppo ha ricevuto solo ACE inibitore + ARB.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • nefropatia diabetica
  • più di 300 mg di proteinuria/giorno
  • età superiore a 18 anni

Criteri di esclusione:

  • DM tipo 1

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Curcuma

paziente con nefropatia diabetica

più di 300 mg/proteinuria
Droga: Estratto di curcuma
curcuma 500 mg TID per 45 giorni
Altri nomi:
  • curcuma
Comparatore attivo: ACE inibitore + ATI bloccante

nefropatia diabetica

proteinuria superiore a 300 mg/die
Droga: Estratto di curcuma
curcuma 500 mg TID per 45 giorni
Altri nomi:
  • curcuma
Droga: Inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) + bloccante del recettore di tipo 1 dell'angiotensina II (ATI)
dosaggio massimo tollerato dal paziente per 45 giorni
Altri nomi:
  • losartan
  • enalapril

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shaheed Faghihi Hospital

Collaboratori

Shiraz University of Medical Sciences

Investigatori

  • Investigatore principale: maryam pakfetrat, assistant professor, Shiraz nephro-urology research center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

18 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 novembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2009

Ultimo verificato

1 novembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3997

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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