交替勤務者の一般的な感染に対する発酵乳の消費の影響
2017年1月18日 更新者：Danone Research
この単一施設、無作為化、二重盲検、対照研究は、呼吸器および胃腸の一般的な感染症の発生率に対する、プロバイオティクスのラクトバチルス カゼイ DN-114 001 (Actimel® = 試験製品) を含む発酵乳製品の効果を調べることを目的としています。疾患（介入期間中の感染の累積数：一次基準）、および健康な交替勤務者の免疫機能。
ボランティアは、200g/日の試験製品 (N=500) または対照製品 (N=500) のいずれかを 3 か月間受け取り、その後 1 か月のフォローアップを行いました。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
1000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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München、ドイツ、80636
- Harrisson Clinical Research Clinical Unit
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～61年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準：18〜65歳の男性と女性。 2 交替または 3 交替勤務 (夜勤を含む)。少なくとも 4.5 か月間、同じ職務に就いている。 19 から 30 kg/m2 のボディマス指数;製品消費の2週間前にCIDの症状がない;書面によるインフォームドコンセントに同意する。
除外基準：アルバイト（
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ：コントロール製品
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アクティブコンパレータ：試験済み製品
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年10月1日
一次修了 (実際)
2007年4月1日
研究の完了 (実際)
2007年8月1日
試験登録日
最初に提出
2009年12月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年12月16日
最初の投稿 (見積もり)
2009年12月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月18日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NU207
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