子宮動脈切痕と妊娠第 1 期出血との関連
2015年5月18日 更新者：Gali Pariente、Soroka University Medical Center
本研究の目的は、異常な子宮動脈ドップラー患者における妊娠初期の出血の発生を評価することです。
前向き研究が計画され、2 つのグループが研究されます。妊娠第2期に異常な子宮動脈ドップラーを有する患者（研究群）および妊娠第2期に正常な子宮動脈ドップラーを有する患者（対照群）。患者は、米国の前に取られる定期的な病歴の一部として、妊娠中の第1期の出血について尋ねられる。現在の妊娠。
調査の概要
詳細な説明
本研究の目的は、異常な子宮動脈ドップラー患者における妊娠初期の出血の発生を評価することです。
前向き研究が計画され、2 つのグループが研究されます。妊娠中期に異常な子宮動脈ドップラーを有する患者（研究群）および妊娠中期に正常な子宮動脈ドップラーを有する患者（対照群）。 研究グループと対照グループの両方が高リスクの妊娠患者を表し、ドップラー フローは、胎盤に関連する異常に対する患者の予測リスクの一部として行われます。 患者は、現在の妊娠中の妊娠初期の出血について、米国の前に取られた通常の病歴の一部として尋ねられます.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beer sheva
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Soroka medical center、Beer sheva、イスラエル
- Us unit
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
妊娠中期に異常な子宮動脈ドップラーを有する患者。
妊娠中の女性：トリプルテストでのHCGおよび/またはaFPの上昇、子癇前症、IUGR、APDの病歴のある患者、および血栓症の患者。
説明
包含基準:
- 妊娠中期の子宮動脈ドプラ異常のある患者
除外基準:
- 多胎妊娠
- -妊娠年齢が不明な患者（先月の期間または妊娠初期の超音波による）
- 先天性の構造異常または染色体異常を伴う妊娠
- 出生前ケアの欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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子宮動脈ノッチの存在
妊娠第2期および第3期に子宮動脈切痕を有する患者
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年3月1日
一次修了 (実際)
2012年5月1日
研究の完了 (実際)
2012年5月1日
試験登録日
最初に提出
2010年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年2月16日
最初の投稿 (見積もり)
2010年2月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月18日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
子宮動脈ノッチの臨床試験
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完了
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)募集