Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sambandet mellan livmoderartärskåra och första trimesterblödning

18 maj 2015 uppdaterad av: Gali Pariente, Soroka University Medical Center

Syftet med föreliggande studie är att utvärdera förekomsten av blödning i första trimestern hos patienter med onormal livmoderartärdoppler.

En prospektiv studie utformas och två grupper kommer att studeras; patienter med onormal livmoderartärdoppler under andra trimestern (studiegrupp) och patient med normal livmoderartärdoppler under andra trimestern (kontrollgrupp). Patienterna kommer att tillfrågas, som en del av rutinhistoria som tagits innan USA om blödning under första trimestern under den nuvarande graviditeten.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med föreliggande studie är att utvärdera förekomsten av blödning i första trimestern hos patienter med onormal livmoderartärdoppler.

En prospektiv studie utformas och två grupper kommer att studeras; patienter med abnorm livmoderartärdoppler under andra trimestern (studiegrupp) och patient med normal livmoderartärdoppler under andra trimestern (kontrollgrupp). Både studiegruppen och kontrollgruppen representerar gravida patienter med hög risk och Dopplerflödena görs som en del av patientens prediktiva risk för placentarelaterade abnormiteter. Patienterna kommer att tillfrågas, som en del av den rutinmässiga historia som tagits innan USA om att ha blödning i första trimestern under den pågående graviditeten.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beer sheva
      • Soroka medical center, Beer sheva, Israel
        • Us unit

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med onormal livmoderartärdoppler under andra trimestern. gravida kvinnor med eater: förhöjt HCG och/eller aFP vid trippeltest, patienter med anamnes på preeklampsi, IUGR, APD och patienter med trombofili.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med onormal livmoderartärdoppler under andra trimestern

Exklusions kriterier:

  • Multifostergraviditeter
  • Patienter utan känd graviditetsålder (enligt senaste månadsperioden eller ultraljud i första trimestern
  • Graviditeter med medfödda strukturella eller kromosomala anomalier
  • Brist på mödravård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
förekomst av livmoderartärskåra
patienter med livmoderartärskåra under 2:a och 3:e trimestern

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 februari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2010

Första postat (Uppskatta)

17 februari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • sor493710CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livmoderartärskåra

3
Prenumerera