Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhængen mellem livmoderarteriehak og blødning i første trimester

18. maj 2015 opdateret af: Gali Pariente, Soroka University Medical Center

Formålet med nærværende undersøgelse er at evaluere forekomsten af ​​blødning i første trimester blandt patienter med unormal uterinarterie Doppler.

En prospektiv undersøgelse er designet og to grupper vil blive studeret; patienter med abnorm livmoderarterie-doppler i andet trimester (undersøgelsesgruppe) og patient med normal livmoderarterie-doppler i andet trimester (kontrolgruppe). Patienterne vil blive spurgt, som en del af rutinehistorien taget før USA om blødning fra første trimester under den nuværende graviditet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med nærværende undersøgelse er at evaluere forekomsten af ​​blødning i første trimester blandt patienter med unormal uterinarterie Doppler.

En prospektiv undersøgelse er designet og to grupper vil blive studeret; patienter med abnorm livmoderarterie-doppler i andet trimester (undersøgelsesgruppe) og patient med normal uterusarterie-doppler i andet trimester (kontrolgruppe). Både undersøgelsesgruppen og kontrolgruppen repræsenterer højrisiko-gravide patienter, og Doppler-flowet udføres som en del af patientens forudsigelige risiko for placenta-associerede abnormiteter. Patienterne vil blive spurgt, som en del af den rutinemæssige historie, der blev taget før USA, om at have blødning i første trimester under den nuværende graviditet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
    • Beer sheva
      • Soroka medical center, Beer sheva, Israel
        • Us unit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med unormal livmoderarterie-doppler i andet trimester. gravide kvinder med spiseforstyrrelser: forhøjet HCG og/eller aFP ved triple test, patienter med præeklampsi, IUGR, APD og patienter med trombofili.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med unormal livmoderarterie-doppler i andet trimester

Ekskluderingskriterier:

  • Flerføtale graviditeter
  • Patienter uden kendt gestationsalder (i henhold til sidste måneds periode eller første trimester ultralyd
  • Graviditeter med medfødte strukturelle eller kromosomale anomalier
  • Mangel på prænatal pleje

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
tilstedeværelse af livmoderarteriehak
patienter med uterinarteriehak i 2. og 3. trimester

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Soroka University Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2010

Først opslået (Skøn)

17. februar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • sor493710CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderarteriehak

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner