腹腔鏡下鼠径ヘルニア修復後の持続的な痛み
2012年5月29日 更新者：Gitte Linderoth、Rigshospitalet, Denmark
腹腔鏡下鼠径ヘルニア修復後の持続性疼痛の神経生理学的特徴付け
詳細な定量的官能評価を含む、毎日の活動に影響を与える持続性の中等度/重度の痛みを伴う腹腔鏡下ヘルニア手術後の患者の説明と特徴付け
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
11
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Copenhagen、デンマーク、2100
- Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet, Copenhagen University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
腹腔鏡下鼠径ヘルニア修復後に痛みが持続する患者
説明
包含基準:
- 18歳以上の男性患者
- ヘルニア再発の兆候なし
- 3ヶ月以上続く慢性的な鼠径部の痛み
- 中等度/重度の痛みに関連した日常活動の障害
除外基準:
- 鼠径部の持続的な痛みのその他の原因（股関節、その他の外科的処置）
- 薬物またはアルコール乱用
- 相反する神経疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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持続性疼痛患者
腹腔鏡手術後の持続的なヘルニア後疼痛および疼痛に関連する日常機能障害を有する患者
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Henrik Kehlet, MD, Proff、Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (実際)
2010年4月1日
研究の完了 (実際)
2010年5月1日
試験登録日
最初に提出
2010年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年3月10日
最初の投稿 (見積もり)
2010年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月29日
最終確認日
2012年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。