Přetrvávající bolest po laparoskopické reparaci tříselné kýly
29. května 2012 aktualizováno: Gitte Linderoth, Rigshospitalet, Denmark
Neurofyziologická charakterizace přetrvávající bolesti po laparoskopické reparaci tříselné kýly
Popište a charakterizujte pacienty po laparoskopické postherniotomii s přetrvávající středně těžkou/těžkou bolestí ovlivňující každodenní aktivity – včetně podrobného kvantitativního senzorického hodnocení
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
11
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Copenhagen, Dánsko, 2100
- Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet, Copenhagen University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s přetrvávající bolestí po laparoskopické úpravě tříselné kýly
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti muži > 18 let
- Žádné známky recidivy kýly
- Chronická bolest třísel trvající déle než 3 měsíce
- Středně těžké/závažné narušení každodenních činností související s bolestí
Kritéria vyloučení:
- Jiné příčiny přetrvávající bolesti v oblasti třísel (kyčle, jiné chirurgické zákroky)
- Zneužívání drog nebo alkoholu
- Konfliktní neurologické poruchy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Pacienti s přetrvávající bolestí
Pacienti s přetrvávající postherniotomickou bolestí po laparoskopické operaci as bolestí související poruchou denních funkcí
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Henrik Kehlet, MD, Proff, Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2010
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. dubna 2010
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. května 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. března 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. března 2010
První zveřejněno (ODHAD)
11. března 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
30. května 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. května 2012
Naposledy ověřeno
1. května 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- H-2-2009-126-A
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .