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Anhaltender Schmerz nach laparoskopischer Leistenhernienreparatur

29. Mai 2012 aktualisiert von: Gitte Linderoth, Rigshospitalet, Denmark

Neurophysiologische Charakterisierung anhaltender Schmerzen nach laparoskopischer Leistenhernienreparatur

Beschreiben und charakterisieren Sie laparoskopische Postherniotomie-Patienten mit anhaltenden mäßigen/starken Schmerzen, die alltägliche Aktivitäten beeinträchtigen – einschließlich einer detaillierten quantitativen sensorischen Bewertung

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Dänemark
- - Copenhagen, Dänemark, 2100
    - Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet, Copenhagen University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit anhaltenden Schmerzen nach laparoskopischer Leistenhernienkorrektur

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Männliche Patienten > 18 Jahre
Keine Anzeichen für ein Wiederauftreten der Hernie
Chronische Leistenschmerzen, die länger als 3 Monate andauern
Mäßige/starke schmerzbedingte Beeinträchtigung der Alltagsaktivitäten

Ausschlusskriterien:

Andere Ursachen für anhaltende Schmerzen in der Leistengegend (Hüfte, andere chirurgische Eingriffe)
Drogen- oder Alkoholmissbrauch
Widersprüchliche neurologische Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Anzahl der Gruppen / Kohorten

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten mit anhaltenden Schmerzen Patienten mit anhaltenden Postherniotomie-Schmerzen nach laparoskopischer Operation und schmerzbedingter Beeinträchtigung der täglichen Funktion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Mitarbeiter

Innovative Medicines Initiative

Ermittler

Studienleiter: Henrik Kehlet, MD, Proff, Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat