Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vedvarende smerte etter reparasjon av laparoskopisk lyskebrokk

29. mai 2012 oppdatert av: Gitte Linderoth, Rigshospitalet, Denmark

Nevrofysiologisk karakterisering av vedvarende smerte etter reparasjon av laparoskopisk lyskebrokk

Beskrive og karakterisere laparoskopiske postherniotomipasienter med vedvarende moderat/alvorlig smerte som påvirker daglige aktiviteter - inkludert detaljert kvantitativ sensorisk vurdering

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

11

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet, Copenhagen University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med vedvarende smerte etter reparasjon av laparoscpic lyskebrokk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige pasienter > 18 år
  • Ingen tegn til tilbakefall av brokk
  • Kroniske lyskesmerter som varer mer enn 3 måneder
  • Moderat/alvorlig smerterelatert svekkelse av daglige aktiviteter

Ekskluderingskriterier:

  • Andre årsaker til vedvarende smerte i lyskeregionen (hofte, andre kirurgiske prosedyrer)
  • Narkotika- eller alkoholmisbruk
  • Motstridende nevrologiske lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Vedvarende smertepasienter
Pasienter med vedvarende postherniotomismerter etter laparoskopisk operasjon og smerterelatert nedsatt daglig funksjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Samarbeidspartnere

Innovative Medicines Initiative

Etterforskere

  • Studieleder: Henrik Kehlet, MD, Proff, Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. april 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mai 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2010

Først lagt ut (ANSLAG)

11. mars 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

30. mai 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2012

Sist bekreftet

1. mai 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • H-2-2009-126-A

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerter, postoperativt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Türkiye

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere