- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01085110
Постоянная боль после лапароскопической пластики паховой грыжи
29 мая 2012 г. обновлено: Gitte Linderoth, Rigshospitalet, Denmark
Нейрофизиологическая характеристика персистирующей боли после лапароскопической пластики паховой грыжи
Описать и охарактеризовать пациентов после лапароскопической постгерниотомии с постоянной умеренной/сильной болью, влияющей на повседневную деятельность, включая детальную количественную сенсорную оценку
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
11
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания, 2100
- Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet, Copenhagen University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с персистирующей болью после лапароскопической пластики паховой грыжи
Описание
Критерии включения:
- Пациенты мужского пола > 18 лет
- Отсутствие признаков рецидива грыжи
- Хроническая боль в паху, длящаяся более 3 месяцев
- Умеренное/сильное нарушение повседневной активности, связанное с болью
Критерий исключения:
- Другие причины постоянной боли в паховой области (бедро, другие оперативные вмешательства)
- Злоупотребление наркотиками или алкоголем
- Конфликтующие неврологические расстройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с постоянной болью
Пациенты с персистирующей постгерниотомной болью после лапароскопической операции и связанными с болью нарушениями повседневной деятельности
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Henrik Kehlet, MD, Proff, Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2010 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 марта 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 марта 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
11 марта 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
30 мая 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 мая 2012 г.
Последняя проверка
1 мая 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания нервной системы
- Послеоперационные осложнения
- Боль
- Неврологические проявления
- Нервно-мышечные заболевания
- Заболевания периферической нервной системы
- Патологические состояния, анатомические
- Грыжа брюшной полости
- Боль, Послеоперационный
- Грыжа
- Грыжа, паховая
- Невралгия
Другие идентификационные номера исследования
- H-2-2009-126-A
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .