Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aanhoudende pijn na laparoscopisch herstel van liesbreuk

29 mei 2012 bijgewerkt door: Gitte Linderoth, Rigshospitalet, Denmark

Neurofysiologische karakterisering van aanhoudende pijn na laparoscopisch herstel van liesbreuk

Beschrijf en karakteriseer laparoscopische postherniotomiepatiënten met aanhoudende matige/ernstige pijn die dagelijkse activiteiten beïnvloedt - inclusief gedetailleerde kwantitatieve sensorische beoordeling

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

11

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Copenhagen, Denemarken, 2100
        • Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet, Copenhagen University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met aanhoudende pijn na herstel van een laparoscopische liesbreuk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke patiënten > 18 jaar
  • Geen teken van hernia-recidief
  • Chronische liespijn die langer dan 3 maanden aanhoudt
  • Matige/ernstige pijngerelateerde beperking van dagelijkse activiteiten

Uitsluitingscriteria:

  • Andere oorzaken van aanhoudende pijn in de liesstreek (heup, andere chirurgische ingrepen)
  • Drugs- of alcoholmisbruik
  • Conflicterende neurologische aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten met aanhoudende pijn
Patiënten met aanhoudende postherniotomiepijn na laparoscopische operatie en pijngerelateerd verminderd dagelijks functioneren

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Henrik Kehlet, MD, Proff, Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 maart 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 maart 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

11 maart 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

30 mei 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 mei 2012

Laatst geverifieerd

1 mei 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren