Dolor persistente después de la reparación laparoscópica de hernia inguinal
29 de mayo de 2012 actualizado por: Gitte Linderoth, Rigshospitalet, Denmark
Caracterización neurofisiológica del dolor persistente después de la reparación laparoscópica de hernia inguinal
Describir y caracterizar a los pacientes sometidos a herniotomía laparoscópica con dolor moderado/intenso persistente que afecta las actividades cotidianas, incluida una evaluación sensorial cuantitativa detallada
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
11
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Copenhagen, Dinamarca, 2100
- Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet, Copenhagen University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con dolor persistente después de reparación laparoscópica de hernia inguinal
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos > 18 años
- Sin signos de recurrencia de hernia
- Dolor crónico en la ingle que dura más de 3 meses.
- Deterioro moderado/grave relacionado con el dolor en las actividades cotidianas
Criterio de exclusión:
- Otras causas de dolor persistente en la región de la ingle (cadera, otros procedimientos quirúrgicos)
- Abuso de drogas o alcohol
- Trastornos neurológicos conflictivos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes con dolor persistente
Pacientes con dolor postherniotomía persistente después de la operación laparoscópica y deterioro de la función diaria relacionado con el dolor
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Henrik Kehlet, MD, Proff, Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2010
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de abril de 2010
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de marzo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
11 de marzo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
30 de mayo de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de mayo de 2012
Última verificación
1 de mayo de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Complicaciones Postoperatorias
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Hernia Abdominal
- Dolor Postoperatorio
- Hernia
- Hernia Inguinal
- Neuralgia
Otros números de identificación del estudio
- H-2-2009-126-A
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .