Uporczywy ból po laparoskopowej operacji przepukliny pachwinowej
29 maja 2012 zaktualizowane przez: Gitte Linderoth, Rigshospitalet, Denmark
Neurofizjologiczna charakterystyka bólu przewlekłego po laparoskopowej operacji przepukliny pachwinowej
Opisać i scharakteryzować pacjentów po laparoskopowej operacji postherniotomii z uporczywym umiarkowanym/silnym bólem wpływającym na codzienne czynności – w tym szczegółową ilościową ocenę sensoryczną
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
11
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Copenhagen, Dania, 2100
- Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet, Copenhagen University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z uporczywym bólem po laparoskopowej operacji przepukliny pachwinowej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci płci męskiej > 18 lat
- Brak oznak nawrotu przepukliny
- Przewlekły ból w pachwinie trwający dłużej niż 3 miesiące
- Umiarkowane/silne upośledzenie codziennych czynności związane z bólem
Kryteria wyłączenia:
- Inne przyczyny uporczywego bólu w okolicy pachwiny (biodro, inne zabiegi chirurgiczne)
- Nadużywanie narkotyków lub alkoholu
- Sprzeczne zaburzenia neurologiczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci z bólem przewlekłym
Chorzy z uporczywym bólem po przepęknięciu przepukliny po operacji laparoskopowej i związanym z bólem upośledzeniem codziennego funkcjonowania
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Henrik Kehlet, MD, Proff, Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 kwietnia 2010
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 maja 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 marca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 marca 2010
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
11 marca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
30 maja 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 maja 2012
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- H-2-2009-126-A
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .