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Douleur persistante après réparation laparoscopique d'une hernie inguinale

29 mai 2012 mis à jour par: Gitte Linderoth, Rigshospitalet, Denmark

Caractérisation neurophysiologique de la douleur persistante après réparation laparoscopique d'une hernie inguinale

Décrire et caractériser les patientes post-herniotomie laparoscopique souffrant de douleur persistante modérée/sévère affectant les activités quotidiennes - y compris une évaluation sensorielle quantitative détaillée

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

11

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Copenhagen, Danemark, 2100
        • Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet, Copenhagen University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients souffrant de douleurs persistantes après réparation laparoscopique d'une hernie inguinale

La description

Critère d'intégration:

  • Patients masculins > 18 ans
  • Aucun signe de récidive herniaire
  • Douleur chronique à l'aine durant plus de 3 mois
  • Altération modérée/sévère des activités quotidiennes liée à la douleur

Critère d'exclusion:

  • Autres causes de douleur persistante dans la région de l'aine (hanche, autres interventions chirurgicales)
  • Abus de drogue ou d'alcool
  • Troubles neurologiques conflictuels

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients souffrant de douleur persistante
Patientes souffrant de douleurs post-herniotomie persistantes après une opération laparoscopique et d'une altération de la fonction quotidienne liée à la douleur

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rigshospitalet, Denmark

Collaborateurs

Innovative Medicines Initiative

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Henrik Kehlet, MD, Proff, Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mai 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2010

Première publication (ESTIMATION)

11 mars 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

30 mai 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2012

Dernière vérification

1 mai 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-2-2009-126-A

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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