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Dolore persistente dopo la riparazione dell'ernia inguinale laparoscopica

29 maggio 2012 aggiornato da: Gitte Linderoth, Rigshospitalet, Denmark

Caratterizzazione neurofisiologica del dolore persistente dopo la riparazione laparoscopica dell'ernia inguinale

Descrivere e caratterizzare i pazienti sottoposti a post-erniotomia laparoscopica con dolore persistente moderato/severo che interessa le attività quotidiane, inclusa una valutazione sensoriale quantitativa dettagliata

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

11

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Copenhagen, Danimarca, 2100
        • Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet, Copenhagen University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con dolore persistente dopo riparazione di ernia inguinale laparoscpica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di sesso maschile > 18 anni
  • Nessun segno di recidiva dell'ernia
  • Dolore cronico all'inguine che dura da più di 3 mesi
  • Compromissione correlata al dolore moderata/grave delle attività quotidiane

Criteri di esclusione:

  • Altre cause di dolore persistente nella regione inguinale (anca, altre procedure chirurgiche)
  • Abuso di droghe o alcol
  • Disturbi neurologici conflittuali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti con dolore persistente
Pazienti con dolore post-erniotomico persistente dopo intervento laparoscopico e ridotta funzionalità quotidiana correlata al dolore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Henrik Kehlet, MD, Proff, Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 aprile 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2010

Primo Inserito (STIMA)

11 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

30 maggio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 maggio 2012

Ultimo verificato

1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore, Postoperatorio

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