- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01085110
Dolore persistente dopo la riparazione dell'ernia inguinale laparoscopica
29 maggio 2012 aggiornato da: Gitte Linderoth, Rigshospitalet, Denmark
Caratterizzazione neurofisiologica del dolore persistente dopo la riparazione laparoscopica dell'ernia inguinale
Descrivere e caratterizzare i pazienti sottoposti a post-erniotomia laparoscopica con dolore persistente moderato/severo che interessa le attività quotidiane, inclusa una valutazione sensoriale quantitativa dettagliata
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
11
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Copenhagen, Danimarca, 2100
- Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet, Copenhagen University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con dolore persistente dopo riparazione di ernia inguinale laparoscpica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso maschile > 18 anni
- Nessun segno di recidiva dell'ernia
- Dolore cronico all'inguine che dura da più di 3 mesi
- Compromissione correlata al dolore moderata/grave delle attività quotidiane
Criteri di esclusione:
- Altre cause di dolore persistente nella regione inguinale (anca, altre procedure chirurgiche)
- Abuso di droghe o alcol
- Disturbi neurologici conflittuali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Pazienti con dolore persistente
Pazienti con dolore post-erniotomico persistente dopo intervento laparoscopico e ridotta funzionalità quotidiana correlata al dolore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Henrik Kehlet, MD, Proff, Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2010
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 aprile 2010
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 maggio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 marzo 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 marzo 2010
Primo Inserito (STIMA)
11 marzo 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
30 maggio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 maggio 2012
Ultimo verificato
1 maggio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H-2-2009-126-A
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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