Vedvarende smerte efter reparation af laparoskopisk lyskebrok
29. maj 2012 opdateret af: Gitte Linderoth, Rigshospitalet, Denmark
Neurofysiologisk karakterisering af vedvarende smerter efter laparoskopisk lyskebrok reparation
Beskriv og karakteriserer laparoskopiske postherniotomipatienter med vedvarende moderate/svære smerter, der påvirker hverdagens aktiviteter - herunder detaljeret kvantitativ sensorisk vurdering
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
11
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Copenhagen, Danmark, 2100
- Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet, Copenhagen University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med vedvarende smerter efter reparation af laparoscpic lyskebrok
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige patienter > 18 år
- Ingen tegn på gentagelse af brok
- Kroniske lyskesmerter, der varer mere end 3 måneder
- Moderat/svær smerterelateret svækkelse af hverdagsaktiviteter
Ekskluderingskriterier:
- Andre årsager til vedvarende smerter i lyskeregionen (hofte, andre kirurgiske indgreb)
- Stof- eller alkoholmisbrug
- Modstridende neurologiske lidelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Vedvarende smertepatienter
Patienter med vedvarende postherniotomismerter efter laparoskopisk operation og smerterelateret nedsat daglig funktion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Henrik Kehlet, MD, Proff, Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. april 2010
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. maj 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. marts 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. marts 2010
Først opslået (SKØN)
11. marts 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
30. maj 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. maj 2012
Sidst verificeret
1. maj 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- H-2-2009-126-A
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .