Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Genetiske modifikatorer af cystisk fibrose-relateret diabetes

9. april 2026 opdateret af: Johns Hopkins University
Denne forskning udføres for at finde gener og andre faktorer, der er ansvarlige for forskelle mellem personer med cystisk fibrose. Vi er særligt interesserede i de faktorer, der relaterer til udviklingen af ​​cystisk fibrose-relateret diabetes (CFRD).

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen rekrutterer personer med cystisk fibrose (CF). Journalen er ved at blive udtrukket, og der tages en blodprøve for DNA. DNA-prøverne testes for variation både ved CFTR-genet (CF-genet) og over hele resten af ​​genomet. Ved at bruge et stort antal mennesker med CF og vide, hvem der har og ikke har CFRD, identificerer vi genetiske variationer, der associerer med CFRD. At kende disse variationer giver os mulighed for bedre at forstå årsagerne til CFRD og med tilstrækkelig information bedre at forudsige CFRD og identificere personer med særlig høj eller lav risiko for CFRD. Personer, der deltager i denne undersøgelse, har også mulighed for at deltage i relaterede undersøgelser af andre metaboliske egenskaber ved CF såsom over- og undervægt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater
        • Children's Memorial Hospital
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • Johns Hopkins Medicine
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater
        • University of Minnesota

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 måneder til 99 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer ramt af cystisk fibrose og familiemedlemmer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver person med cystisk fibrose og hans/hendes forældre.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Identifikation af gener eller andre faktorer, der påvirker udviklingen af ​​CFRD
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Scott M Blackman, MD, PhD, Johns Hopkins University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2008

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2010

Først opslået (Anslået)

29. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NA_00005921
  • K23DK083551 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • CFF-CFRD01 (Anden identifikator: Other)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner