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Modificadores genéticos de la diabetes relacionada con la fibrosis quística

9 de abril de 2026 actualizado por: Johns Hopkins University
Esta investigación se realiza para encontrar los genes y otros factores que son responsables de las diferencias entre las personas con fibrosis quística. Estamos particularmente interesados ​​en los factores que se relacionan con el desarrollo de la diabetes relacionada con la fibrosis quística (CFRD).

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Descripción detallada

El estudio está reclutando personas con fibrosis quística (FQ). Se extrae la historia clínica y se toma muestra de sangre para ADN. Las muestras de ADN se analizan para determinar la variación tanto en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) (el gen CF) como en todo el resto del genoma. Utilizando un gran número de personas con FQ y sabiendo quién tiene y quién no tiene DRFQ, identificamos las variaciones genéticas que se asocian con la DRFQ. Conocer estas variaciones nos permite comprender mejor las causas de la CFRD y, con suficiente información, predecir mejor la CFRD e identificar a las personas con un riesgo particularmente alto o bajo de CFRD. Las personas que participan en este estudio también tienen la opción de participar en estudios relacionados de otros rasgos metabólicos en la FQ, como el sobrepeso y el bajo peso.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos
        • Children's Memorial Hospital
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Johns Hopkins Medicine
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos
        • University of Minnesota

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 meses a 99 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Individuos afectados con Fibrosis Quística y familiares

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquier persona con Fibrosis Quística y sus padres.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Identificación de genes u otros factores que influyen en el desarrollo de CFRD
Periodo de tiempo: 5 años
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Scott M Blackman, MD, PhD, Johns Hopkins University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2008

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2030

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2010

Publicado por primera vez (Estimado)

29 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NA_00005921
  • K23DK083551 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • CFF-CFRD01 (Otro identificador: Other)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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