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Modificadores Genéticos do Diabetes Relacionado à Fibrose Cística

9 de abril de 2026 atualizado por: Johns Hopkins University
Esta pesquisa está sendo feita para encontrar os genes e outros fatores que são responsáveis ​​pelas diferenças entre as pessoas com fibrose cística. Estamos particularmente interessados ​​nos fatores relacionados ao desenvolvimento de Diabetes Relacionado à Fibrose Cística (CFRD).

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Descrição detalhada

O estudo está recrutando pessoas com fibrose cística (FC). O prontuário médico está sendo extraído e uma amostra de sangue é coletada para DNA. As amostras de DNA são testadas quanto à variação no gene regulador de condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR) (o gene CF) e em todo o restante do genoma. Usando um grande número de pessoas com CF e sabendo quem tem e quem não tem CFRD, identificamos variações genéticas que se associam à CFRD. Conhecer essas variações nos permite entender melhor as causas da CFRD e, com informações suficientes, prever melhor a CFRD e identificar pessoas com risco particularmente alto ou baixo de CFRD. As pessoas que participam deste estudo também têm a opção de participar de estudos relacionados a outras características metabólicas na FC, como excesso de peso e baixo peso.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos
        • Children's Memorial Hospital
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Johns Hopkins Medicine
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos
        • University of Minnesota

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 meses a 99 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos afetados com Fibrose Cística e familiares

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualquer pessoa com Fibrose Cística e seus pais.

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Identificação de Genes ou outros fatores que influenciam o desenvolvimento de CFRD
Prazo: 5 anos
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Scott M Blackman, MD, PhD, Johns Hopkins University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2008

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2010

Primeira postagem (Estimado)

29 de abril de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NA_00005921
  • K23DK083551 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • CFF-CFRD01 (Outro identificador: Other)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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