Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kystiseen fibroosiin liittyvän diabeteksen geneettiset muuntajat

torstai 9. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Johns Hopkins University
Tällä tutkimuksella pyritään löytämään geenit ja muut tekijät, jotka ovat vastuussa eroista kystistä fibroosia sairastavien henkilöiden välillä. Olemme erityisen kiinnostuneita tekijöistä, jotka liittyvät kystiseen fibroosiin liittyvän diabeteksen (CFRD) kehittymiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen värvätään kystistä fibroosia (CF) sairastavia ihmisiä. Sairauskertomus poimitaan ja verinäyte otetaan DNA:ta varten. DNA-näytteistä testataan vaihtelua sekä kystisen fibroosin transmembraanisen konduktanssin säätelijägeenissä (CFTR) (CF-geenissä) että koko muussa genomissa. Käyttämällä suuria määriä CF:ää sairastavia ihmisiä ja tietäen, kenellä on ja kenellä ei ole CFRD:tä, tunnistamme CFRD:hen liittyviä geneettisiä muunnelmia. Näiden muunnelmien tunteminen auttaa meitä ymmärtämään paremmin CFRD:n syitä, ja riittävän tiedon avulla voimme paremmin ennustaa CFRD:n ja tunnistaa ihmiset, joilla on erityisen suuri tai pieni CFRD-riski. Tähän tutkimukseen osallistuvilla ihmisillä on myös mahdollisuus osallistua vastaaviin tutkimuksiin muista CF:n metabolisista piirteistä, kuten yli- ja alipainosta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat
        • Children's Memorial Hospital
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Johns Hopkins Medicine
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat
        • University of Minnesota

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 kuukautta - 99 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kystistä fibroosia sairastavat henkilöt ja perheenjäsenet

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kuka tahansa kystistä fibroosia sairastava henkilö ja hänen vanhempansa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Geenien tai muiden CFRD:n kehittymiseen vaikuttavien tekijöiden tunnistaminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 29. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NA_00005921
  • K23DK083551 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • CFF-CFRD01 (Muu tunniste: Other)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa