Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Genetyczne modyfikatory cukrzycy związanej z mukowiscydozą

9 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Johns Hopkins University

Badania te są prowadzone w celu znalezienia genów i innych czynników odpowiedzialnych za różnice między osobami z mukowiscydozą. Szczególnie interesują nas czynniki związane z rozwojem cukrzycy związanej z mukowiscydozą (CFRD).

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Cukrzyca związana z mukowiscydozą

Szczegółowy opis

Badanie rekrutuje osoby z mukowiscydozą (CF). Wyciągana jest dokumentacja medyczna i pobierana jest próbka krwi na oznaczenie DNA. Próbki DNA są badane pod kątem zmienności zarówno w genie regulatora przewodnictwa przezbłonowego mukowiscydozy (CFTR) (gen CF), jak iw całej pozostałej części genomu. Korzystając z dużej liczby osób z mukowiscydozą i wiedząc, kto ma, a kto nie ma CFRD, identyfikujemy wariacje genetyczne, które wiążą się z CFRD. Znajomość tych odmian pozwala nam lepiej zrozumieć przyczyny CFRD, a przy wystarczającej ilości informacji lepiej przewidzieć CFRD i zidentyfikować osoby o szczególnie wysokim lub niskim ryzyku CFRD. Osoby biorące udział w tym badaniu mają również możliwość uczestniczenia w powiązanych badaniach innych cech metabolicznych mukowiscydozy, takich jak nadwaga i niedowaga.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone
    - Children's Memorial Hospital
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
    - Johns Hopkins Medicine
- Minnesota
  - Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone
    - University of Minnesota

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 miesiące do 99 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby dotknięte mukowiscydozą i członkowie rodzin

Opis

Kryteria przyjęcia:

Każda osoba z mukowiscydozą i jej rodzice.

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Identyfikacja genów lub innych czynników wpływających na rozwój CFRD Ramy czasowe: 5 lat	5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Johns Hopkins University

Współpracownicy

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Northwestern University

University of Minnesota

Cystic Fibrosis Foundation

Śledczy

Główny śledczy: Scott M Blackman, MD, PhD, Johns Hopkins University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2008

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości