Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genetiske modifikatorer av cystisk fibrose-relatert diabetes

9. april 2026 oppdatert av: Johns Hopkins University

Denne forskningen blir gjort for å finne gener og andre faktorer som er ansvarlige for forskjeller mellom personer med cystisk fibrose. Vi er spesielt interessert i faktorene som er knyttet til utviklingen av cystisk fibrose-relatert diabetes (CFRD).

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Cystisk fibrose-relatert diabetes

Detaljert beskrivelse

Studien rekrutterer personer med cystisk fibrose (CF). Journalen trekkes ut, og det tas blodprøve for DNA. DNA-prøvene testes for variasjon både ved cystisk fibrose transmembrane conductance regulator (CFTR)-genet (CF-genet) og over hele resten av genomet. Ved å bruke et stort antall mennesker med CF, og vite hvem som har og ikke har CFRD, identifiserer vi genetiske variasjoner som assosieres med CFRD. Å kjenne til disse variasjonene gjør at vi bedre kan forstå årsakene til CFRD, og med nok informasjon bedre forutsi CFRD og identifisere personer med spesielt høy eller lav risiko for CFRD. Personer som deltar i denne studien har også muligheten til å delta i relaterte studier av andre metabolske egenskaper ved CF som over- og undervekt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Forente stater
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Forente stater
    - Children's Memorial Hospital
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Forente stater, 21287
    - Johns Hopkins Medicine
- Minnesota
  - Minneapolis, Minnesota, Forente stater
    - University of Minnesota

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 måneder til 99 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer som er rammet av cystisk fibrose og familiemedlemmer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Enhver person med cystisk fibrose og hans/hennes foreldre.

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Identifikasjon av gener eller andre faktorer som påvirker utviklingen av CFRD Tidsramme: 5 år	5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Johns Hopkins University

Samarbeidspartnere

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Northwestern University

University of Minnesota

Cystic Fibrosis Foundation

Etterforskere

Hovedetterforsker: Scott M Blackman, MD, PhD, Johns Hopkins University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2008

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2030

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene