Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genetische modificatoren van aan cystic fibrosis gerelateerde diabetes

9 april 2026 bijgewerkt door: Johns Hopkins University

Dit onderzoek wordt gedaan om de genen en andere factoren te vinden die verantwoordelijk zijn voor verschillen tussen personen met cystic fibrosis. We zijn vooral geïnteresseerd in de factoren die verband houden met het ontstaan van Cystic Fibrosis Related Diabetes (CFRD).

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Aan cystic fibrosis gerelateerde diabetes

Gedetailleerde beschrijving

De studie rekruteert mensen met cystic fibrosis (CF). Het medisch dossier wordt opgevraagd en er wordt bloed afgenomen voor DNA. De DNA-monsters worden getest op variatie zowel op het cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)-gen (het CF-gen) als op de rest van het genoom. Door gebruik te maken van grote aantallen mensen met CF en te weten wie wel en niet CFRD heeft, identificeren we genetische variaties die verband houden met CFRD. Als we deze variaties kennen, kunnen we de oorzaken van CFRD beter begrijpen en met voldoende informatie CFRD beter voorspellen en mensen identificeren met een bijzonder hoog of laag risico op CFRD. Mensen die deelnemen aan deze studie hebben ook de mogelijkheid om deel te nemen aan verwante onderzoeken naar andere metabole kenmerken bij CF, zoals over- en ondergewicht.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Verenigde Staten
    - Children's Memorial Hospital
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21287
    - Johns Hopkins Medicine
- Minnesota
  - Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten
    - University of Minnesota

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 maanden tot 99 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Personen met Cystic Fibrosis en familieleden

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Elke persoon met Cystic Fibrosis en zijn/haar ouders.

Uitsluitingscriteria:

Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Identificatie van genen of andere factoren die de ontwikkeling van CFRD beïnvloeden Tijdsspanne: 5 jaar	5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Johns Hopkins University

Medewerkers

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Northwestern University

University of Minnesota

Cystic Fibrosis Foundation

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Scott M Blackman, MD, PhD, Johns Hopkins University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2008

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2030

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria