Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Генетические модификаторы диабета, связанного с муковисцидозом

9 апреля 2026 г. обновлено: Johns Hopkins University
Это исследование проводится, чтобы найти гены и другие факторы, ответственные за различия между людьми с муковисцидозом. Нас особенно интересуют факторы, связанные с развитием диабета, связанного с кистозным фиброзом (CFRD).

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

В исследовании принимают участие люди с кистозным фиброзом (МВ). Извлекается медицинская карта, берется образец крови на ДНК. Образцы ДНК тестируют на изменчивость как в гене регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR) (ген CF), так и во всем остальном геноме. Используя большое количество людей с муковисцидозом и зная, у кого есть и у кого нет муковисцидоза, мы идентифицируем генетические вариации, связанные с муковисцидозом. Знание этих вариаций позволяет нам лучше понять причины CFRD и, имея достаточно информации, лучше прогнозировать CFRD и выявлять людей с особенно высоким или низким риском CFRD. Люди, участвующие в этом исследовании, также имеют возможность участвовать в связанных исследованиях других метаболических признаков при муковисцидозе, таких как избыточный и недостаточный вес.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты
        • Children's Memorial Hospital
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21287
        • Johns Hopkins Medicine
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты
        • University of Minnesota

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 месяца до 99 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица, страдающие кистозным фиброзом, и члены их семей

Описание

Критерии включения:

  • Любой человек с муковисцидозом и его/ее родители.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Выявление генов или других факторов, влияющих на развитие CFRD
Временное ограничение: 5 лет
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Scott M Blackman, MD, PhD, Johns Hopkins University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2008 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2010 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

29 апреля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NA_00005921
  • K23DK083551 (Грант/контракт NIH США)
  • CFF-CFRD01 (Другой идентификатор: Other)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться