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カフェイン操作による神経生理学的予備

2014年12月4日 更新者:Flavio de Oliveira Pires、University of Sao Paulo

神経生理学的予備力:カフェイン操作の末梢および中枢への影響

この研究の目的は、カフェインとカフェインとして認識されたプラセボが閉ループおよび開ループ運動で操作された場合に、神経生理学的予備力があるかどうかを確認することです。 骨格筋や中枢神経系(CNS)の興奮度や末梢代謝のパラメータを測定

調査の概要

詳細な説明

中枢メカニズムに関連する神経生理学的予備力が存在すると考えられており、これは中枢ドライブの増加が発生したときに観察する必要があります。 理論的には、努力の中枢調節モデルによれば、パフォーマンスの向上は中枢神経系の興奮性と活動の上昇によるものである可能性があります。 逆に、カフェインによって促進される中枢性ドライブの増加に対する筋肉パフォーマンスの改善がないことは、末梢に局所化された神経生理学的限界の証拠であり、予備力がないことを示します. したがって、存在する場合、閉ループおよび開ループ運動中にカフェインが操作される場合、この予備力は、EMG および末梢代謝の測定に関連する、電気刺激、誘発単収縮および補間単収縮技術に由来する末梢および中枢測定を使用することによって検証できます。 .

さらに、覚醒剤操作なしでリザーブにアクセスすることも可能でなければなりません (プラセボ効果)。 努力の中枢調節モデルから導き出された目的論的議論によれば、神経生理学的予備力は細胞の完全性を保護するための自然なメカニズムであろう. したがって、存在する場合、プラセボがカフェインとして認識された場合、中枢性ドライブの上昇によって促進されるパフォーマンスの増加によって予備力が観察されると仮定することは合理的です. 残念ながら、しかし、残念ながら、この実験的アプローチを利用した研究はありません。これには、閉ループ運動と開ループ運動中の中枢および末梢活動の測定が含まれ、予備の質問に一貫して回答しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • São Paulo、ブラジル、05508-030
        • University of Sao Paulo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 訓練を受けたサイクリスト
  • 長距離レースで訓練された

除外基準:

  • 最大酸素摂取量が 55 ml/kg/min 未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カフェイン
体重 6 mg.kg-1 のカフェインを摂取した後、被験者は 1 回の運動試験を行います。
6 mg/kg 体重のカフェインが運動前に被験者に摂取されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カフェインによって証明される神経生理学的予備力
時間枠:投与直後(10分程度)
カフェインの操作がパフォーマンスに影響を与えるかどうかは、4 km のトライアルをカバーする時間 (閉ループ) またはインクリメンタル強度テスト (開ループ) で疲労するまでの時間によって示されます。 さらに、閉ループ運動中または開ループ運動の疲労点でのEMGなどの中枢神経興奮性の測定、およびH反射の振幅、H反射/M波関係の増加率などの測定、演習中に中枢または末梢の変化が発生したかどうかを示すことができます。
投与直後(10分程度)
カフェインによって証明される神経生理学的予備力
時間枠:投与直後(10分程度)
4 km の試験をカバーする時間 (クローズド ループ) または増分強度テスト (オープンループ) で疲労するまでの時間は、プラセボ操作がパフォーマンスに影響を与えるかどうかを示すことができます。 さらに、閉ループ運動中または開ループ運動の疲労点でのEMGなどの中枢神経興奮性の測定、およびH反射の振幅、H反射/M波関係の増加率などの測定、演習中に中枢または末梢の変化が発生したかどうかを示すことができます。
投与直後(10分程度)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プラセボによって証明された神経生理学的予備力
時間枠:投与直後(10分程度)
プラセボはまた、閉ループ運動中の試行時間の短縮または平均パワー出力の増加、開ループ運動中の疲労および最大パワー出力までの時間の延長、および最大随意等尺性収縮(MVIC)の増加を促進する必要があります。ターゲットの力で収縮する時間。 また、次のような中枢神経系の興奮性が高くなるはずです。 2) H 反射の振幅の増加。 3)H反射/M波関係の増加率の上昇。
投与直後(10分程度)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Carlos Ugrinowitsch, PhD、University of Sao Paulo

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2011年6月1日

研究の完了 (実際)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2010年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年7月21日

最初の投稿 (見積もり)

2010年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月4日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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