카페인 조작을 통한 신경생리학적 보존
신경생리학적 보존: 카페인 조작의 말초 및 중추 효과
연구 개요
상세 설명
중앙 메커니즘과 관련된 신경생리학적 예비가 존재하는 것으로 추정되며 이는 증가된 중앙 드라이브가 발생할 때 관찰되어야 합니다. 이론적으로, 노력의 중추 조절 모델에 따르면 운동이 말초적으로 제한되지 않기 때문에 중추 신경계 흥분성 및 활동의 증가로 인해 수행 능력이 향상될 수 있습니다. 반대로, 카페인에 의해 촉진되는 증가된 중추 추진력에 대한 근육 성능 개선의 부재는 말초에 국한된 신경생리학적 한계에 대한 증거가 될 것이며 예비력이 없음을 나타낼 것입니다. 따라서 존재하는 경우, 카페인이 폐루프 및 개루프 운동 중에 조작될 때 EMG 및 말초 대사 측정과 관련된 전기 자극, 유발 연축 및 보간 연축 기술에서 파생된 말초 및 중추 측정을 사용하여 이 예비량을 확인할 수 있습니다. .
또한 각성제 조작(플라시보 효과) 없이도 예비 접근이 가능해야 한다. 노력의 중앙 조절 모델에서 파생된 목적론적 주장에 따르면 신경생리학적 예비는 세포 무결성을 보호하는 자연스러운 메커니즘이 될 것입니다. 따라서 위약이 카페인으로 인식될 때 중앙 드라이브의 상승에 의해 촉진되는 수행 능력의 증가에 의해 보존이 관찰될 것이라는 가설을 세우는 것이 합리적일 것입니다. 그러나 유감스럽게도 예비 질문에 일관되게 응답하기 위해 폐쇄 루프 및 개방 루프 운동 중 중추 및 말초 활동 측정을 포함하여 이 실험적 접근 방식을 활용한 연구는 없습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
São Paulo, 브라질, 05508-030
- University of Sao Paulo
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 훈련된 자전거 타는 사람
- 장거리 경주에서 훈련
제외 기준:
- 55 ml/kg/min 미만의 최대 산소 섭취량
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 카페인
|
6mg.kg-1의 카페인 체질량을 섭취한 후 피험자는 1회 운동 시도를 수행합니다.
6mg/kg의 카페인이 운동 전에 피험자에게 섭취될 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
카페인에 의해 입증되는 신경생리학적 예비
기간: 투여 직후(약 10분)
|
4km 시도(폐쇄 루프) 또는 증분 강도 테스트(개루프)에서 소진까지 걸리는 시간은 카페인 조작이 성능에 영향을 미치는지 여부를 보여줄 수 있습니다.
또한, 폐루프 운동 중 또는 개루프 운동 시 탈진점에서 EMG와 같은 중추신경계 흥분도를 측정하고, H 반사의 진폭, H 반사/M파 관계의 증가율, 운동 중 일부 중추 또는 주변 변화가 발생했는지 여부를 나타낼 수 있습니다.
|
투여 직후(약 10분)
|
|
카페인에 의해 입증되는 신경생리학적 예비
기간: 투여 직후(약 10분)
|
4km 시도(폐쇄형 루프) 또는 증분 강도 테스트(개형 루프)에서 소진까지 걸리는 시간은 플라시보 조작이 성능에 영향을 미치는지 여부를 보여줄 수 있습니다.
또한 폐루프 운동 중 또는 개루프 운동의 탈진점에서 EMG와 같은 CNS 흥분도를 측정하고, H 반사의 진폭, H 반사/M파 관계의 증가율, 운동 중 일부 중추 또는 주변 변화가 발생했는지 여부를 나타낼 수 있습니다.
|
투여 직후(약 10분)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
위약에 의해 입증된 신경생리학적 예비
기간: 투여 직후(약 10분)
|
위약은 또한 폐루프 운동 중 시험 시간 감소 또는 평균 파워 출력 증가, 개루프 운동 중 탈진까지의 시간 증가 및 최대 파워 출력, 최대 자발적 등척성 수축(MVIC) 및 목표 힘의 수축 시간.
또한 다음과 같은 CNS 흥분도가 더 높아야 합니다. 2) H 반사의 진폭 증가; 3) H 반사/M파 관계의 증가율 상승.
|
투여 직후(약 10분)
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Carlos Ugrinowitsch, PhD, University of Sao Paulo
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EEFE026
- 2010/01317-0
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
카페인에 대한 임상 시험
-
Singapore General HospitalSengkang General Hospital정지된
-
Children's Hospital of Chongqing Medical University완전한
-
University Medicine Greifswald완전한