Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neurofysiologisk reserv med koffeinmanipulation

4 december 2014 uppdaterad av: Flavio de Oliveira Pires, University of Sao Paulo

Neurofysiologisk reserv: perifera och centrala effekter av koffeinmanipulation

Syftet med denna studie är att verifiera om det finns en neurofysiologisk reserv när koffein och placebo som uppfattas som koffein manipuleras i övningar med slutna och öppna slinga. Parametrar för excitabilitetsnivå för skelettmuskulatur och centrala nervsystemet (CNS) och perifer metabolism kommer att mätas

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

En neurofysiologisk reserv relaterad till centrala mekanismer antas vara närvarande, vilket bör observeras när en ökad centraldrift inträffar. I teorin, enligt den centrala regleringsmodellen för ansträngning, kan en ökad prestationsförmåga bero på förhöjningen av det centrala nervsystemets excitabilitet och aktivitet, eftersom träning inte är perifert begränsad. Omvänt skulle frånvaron av muskelprestationsförbättringar till den ökade centrala driften som främjas av koffein vara ett bevis för en perifert lokaliserad neurofysiologisk gräns och skulle indikera frånvaron av reserv. Därför, om den finns, kan denna reserv verifieras genom att använda perifera och centrala mått härledda från elektrisk stimulering, framkallade twitch-tekniker och interpolerade twitch-tekniker, associerade med mått på EMG och perifer metabolism, när koffein manipuleras under träning med sluten och öppen slinga. .

Dessutom ska det också vara möjligt att komma åt reserven utan stimulerande substansmanipulation (placeboeffekt). Genom teleologiskt argument härlett från den centrala regleringsmodellen för ansträngning, skulle en neurofysiologisk reserv vara en naturlig mekanism för att skydda den cellulära integriteten. Därför skulle det vara rimligt att anta att, om den finns, en reserv skulle observeras genom en ökning av prestanda som främjas av en höjning av centraldriften när placebo uppfattas som koffein. Tyvärr använde dock ingen studie detta experimentella tillvägagångssätt, inklusive mått på central och perifer aktivitet under övningar med slutna och öppna slinga, för att konsekvent svara på reservfrågan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • São Paulo, Brasilien, 05508-030
        • University of Sao Paulo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • tränade cyklister
  • tränade i långlopp

Exklusions kriterier:

  • Maximalt syreupptag lägre än 55 ml/kg/min

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Koffein
Efter intag av 6 mg.kg-1 kroppsmassa koffein kommer försökspersonerna att utföra en träningsförsök.
6 mg/kg kroppsmassa koffein kommer att intas av försökspersoner före träning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neurofysiologisk reserv bevisad av koffein
Tidsram: Omedelbart efter administreringen (cirka 10 minuter)
Tiden för att tillryggalägga ett 4-km försök (sluten slinga) eller tiden till utmattning i ett stegvis intensitetstest (öppen slinga) kan visa om koffeinmanipulationen påverkar prestandan. Dessutom, mätningar av CNS-excitabilitet såsom EMG under övningen med sluten slinga eller vid utmattningspunkten i övningen med öppen slinga, och mått som amplituden för H-reflexen, ökningshastigheten i H-reflex/M-vågförhållandet, kan indikera om någon central eller perifer förändring inträffade under övningarna.
Omedelbart efter administreringen (cirka 10 minuter)
Neurofysiologisk reserv bevisad av koffein
Tidsram: Omedelbart efter administreringen (cirka 10 minuter)
Tiden för att tillryggalägga ett 4-km försök (sluten slinga) eller tiden till utmattning i ett stegvis intensitetstest (öppen slinga) kan visa om placebomanipulationen påverkar prestandan. Dessutom, mätningar av CNS-excitabilitet såsom EMG under övningen med sluten slinga eller vid utmattningspunkten i övningen med öppen slinga, och mått som amplituden för H-reflexen, ökningshastigheten i förhållandet mellan H-reflex och M-våg, kan indikera om någon central eller perifer förändring inträffade under övningarna.
Omedelbart efter administreringen (cirka 10 minuter)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neurofysiologisk reserv bevisad av placebo
Tidsram: Omedelbart efter administreringen (cirka 10 minuter)
Placebo bör också främja minskning av tiden för försök eller ökning av medeleffekt under en sluten kretsövning, höjning av tiden till utmattning och maximal effekt under en öppen övning, och ökning av maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) och tid till sammandragning i en målstyrka. Dessutom bör det finnas en högre CNS-excitabilitet såsom: 1) högre EMG under träning med sluten loop och högre EMG vid utmattningspunkten i en träning med öppen loop; 2) ökad amplitud av H-reflex; 3) höjning av ökningshastigheten i förhållandet H-reflex/M-våg.
Omedelbart efter administreringen (cirka 10 minuter)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Carlos Ugrinowitsch, PhD, University of Sao Paulo

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2010

Första postat (Uppskatta)

22 juli 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2014

Senast verifierad

1 december 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera