Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neurofysiologisk reserve med koffeinmanipulation

4. december 2014 opdateret af: Flavio de Oliveira Pires, University of Sao Paulo

Neurofysiologisk reserve: Perifere og centrale virkninger af koffeinmanipulation

Formålet med denne undersøgelse er at verificere, om der er en neurofysiologisk reserve, når koffein og placebo opfattet som koffein manipuleres i lukkede og åbne sløjfeøvelser. Parametre for excitabilitetsniveau af skeletmuskulatur og centralnervesystem (CNS) og perifer metabolisme vil blive målt

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En neurofysiologisk reserve relateret til centrale mekanismer formodes at være til stede, hvilket bør observeres, når der opstår en øget central drift. I teorien kan en øget præstation ifølge den centrale reguleringsmodel for indsats skyldes stigningen i centralnervesystemets excitabilitet og aktivitet, da træning ikke er perifert begrænset. Omvendt ville fraværet af muskelpræstationsforbedringer til den øgede centrale drift fremmet af koffein være et bevis for en perifert lokaliseret neurofysiologisk grænse og ville indikere fravær af reserve. Derfor, hvis den er til stede, kan denne reserve verificeres ved at bruge perifere og centrale mål afledt af elektrisk stimulering, fremkaldte twitch og interpolerede twitch-teknikker, forbundet med målinger af EMG og perifer metabolisme, når koffein manipuleres under lukket og åbent sløjfetræning .

Derudover skal der også være mulighed for at få adgang til reserven uden manipulation med stimulerende stof (placeboeffekt). Ved teleologisk argument afledt af den centrale reguleringsmodel for indsats, ville en neurofysiologisk reserve være en naturlig mekanisme til at beskytte den cellulære integritet. Derfor ville det være rimeligt at antage, at en reserve, hvis den er til stede, vil blive observeret ved en stigning i ydeevnen fremmet af en stigning i centraldriften, når placebo opfattes som koffein. Desværre har ingen undersøgelse imidlertid brugt denne eksperimentelle tilgang, inklusive målinger af central og perifer aktivitet under øvelser med lukket og åben sløjfe, til konsekvent at svare på reservespørgsmålet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • São Paulo, Brasilien, 05508-030
        • University of Sao Paulo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • trænede cyklister
  • trænet i langdistanceløb

Ekskluderingskriterier:

  • Maksimal iltoptagelse lavere end 55 ml/kg/min

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Koffein
Efter indtagelse af 6 mg.kg-1 kropsmasse koffein, vil forsøgspersonerne udføre det ene træningsforsøg.
6 mg/kg kropsmasse koffein vil blive indtaget af forsøgspersoner før træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neurofysiologisk reserve påvist af koffein
Tidsramme: Umiddelbart efter administrationen (ca. 10 minutter)
Tiden til at tilbagelægge et 4-km forsøg (lukket sløjfe) eller tiden til udmattelse i en inkrementel intensitetstest (åbent sløjfe) kan vise, om koffeinmanipulationen påvirker ydeevnen. Derudover måler CNS excitabilitet såsom EMG under øvelsen med lukket sløjfe eller ved udmattelsespunktet i øvelsen med åbnet sløjfe, og mål som amplituden af ​​H-refleks, stigningshastigheden i H-refleks/M-bølgeforhold, kan indikere, om der er sket en central eller perifer ændring under øvelserne.
Umiddelbart efter administrationen (ca. 10 minutter)
Neurofysiologisk reserve påvist af koffein
Tidsramme: Umiddelbart efter administrationen (ca. 10 minutter)
Tiden til at tilbagelægge et forsøg på 4 km (lukket sløjfe) eller tiden til udmattelse i en inkrementel intensitetstest (åbent sløjfe) kan vise, om placebomanipulationen påvirker ydeevnen. Derudover måler CNS excitabilitet såsom EMG under øvelsen med lukket sløjfe eller ved udmattelsespunktet i øvelsen med åben sløjfe, og mål som amplituden af ​​H-refleks, stigningshastigheden i H-refleks/M-bølgeforhold, kan indikere, om der er sket en central eller perifer ændring under øvelserne.
Umiddelbart efter administrationen (ca. 10 minutter)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neurofysiologisk reserve påvist af placebo
Tidsramme: Umiddelbart efter administrationen (ca. 10 minutter)
Placebo bør også fremme et fald i forsøgstid eller stigning i middeleffekt under en lukket kredsløbsøvelse, stigning i tid til udmattelse og maksimal effekt under en øvelse med åben kredsløb og stigning i maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) og tid til sammentrækning i en målstyrke. Der bør også være en højere CNS excitabilitet, såsom: 1) højere EMG under øvelse med lukket sløjfe og højere EMG ved udmattelsespunktet i en øvelse med åben sløjfe; 2) øget amplitude af H-refleks; 3) forhøjelse af stigningshastigheden i H-refleks/M-bølgeforhold.
Umiddelbart efter administrationen (ca. 10 minutter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carlos Ugrinowitsch, PhD, University of Sao Paulo

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2010

Først opslået (Skøn)

22. juli 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2014

Sidst verificeret

1. december 2014

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner