Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rezerwa neurofizjologiczna z manipulacją kofeiną

4 grudnia 2014 zaktualizowane przez: Flavio de Oliveira Pires, University of Sao Paulo

Rezerwa neurofizjologiczna: obwodowe i centralne skutki manipulacji kofeiną

Celem tego badania jest sprawdzenie, czy istnieje rezerwa neurofizjologiczna, gdy kofeina i placebo postrzegane jako kofeina są manipulowane w ćwiczeniach o zamkniętej i otwartej pętli. Zmierzone zostaną parametry poziomu pobudliwości mięśni szkieletowych i ośrodkowego układu nerwowego (OUN) oraz metabolizmu obwodowego

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Uważa się, że istnieje rezerwa neurofizjologiczna związana z mechanizmami ośrodkowymi, którą należy obserwować, gdy pojawia się wzmożony napęd ośrodkowy. Teoretycznie, zgodnie z centralnym modelem regulacji wysiłku, zwiększona wydajność może wynikać ze zwiększonej pobudliwości i aktywności ośrodkowego układu nerwowego, ponieważ ćwiczenia nie są ograniczone obwodowo. I odwrotnie, brak poprawy wydajności mięśni w stosunku do zwiększonego napędu centralnego promowanego przez kofeinę byłby dowodem na obwodowo zlokalizowaną granicę neurofizjologiczną i wskazywałby na brak rezerwy. W związku z tym, jeśli ta rezerwa jest obecna, można ją zweryfikować za pomocą pomiarów obwodowych i ośrodkowych pochodzących ze stymulacji elektrycznej, wywołanych skurczów i interpolowanych technik skurczów, związanych z pomiarami EMG i metabolizmu obwodowego, gdy kofeina jest manipulowana podczas ćwiczeń w zamkniętej i otwartej pętli .

Ponadto powinien istnieć również dostęp do rezerwy bez manipulacji substancjami pobudzającymi (efekt placebo). Zgodnie z argumentacją teleologiczną wywodzącą się z centralnego modelu regulacji wysiłku, rezerwa neurofizjologiczna byłaby naturalnym mechanizmem chroniącym integralność komórkową. Dlatego uzasadnione byłoby postawienie hipotezy, że jeśli występuje, rezerwa byłaby obserwowana przez wzrost wydajności promowany przez podwyższenie napędu centralnego, gdy placebo jest postrzegane jako kofeina. Niestety, żadne badanie nie wykorzystywało tego podejścia eksperymentalnego, w tym pomiarów aktywności centralnej i obwodowej podczas ćwiczeń w pętli zamkniętej i otwartej, aby konsekwentnie odpowiedzieć na pytanie rezerwowe.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • São Paulo, Brazylia, 05508-030
        • University of Sao Paulo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wyszkolonych rowerzystów
  • trenował w biegach długodystansowych

Kryteria wyłączenia:

  • Maksymalny pobór tlenu poniżej 55 ml/kg/min

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kofeina
Po spożyciu 6 mg.kg-1 masy ciała kofeiny badani wykonają jedną próbę wysiłkową.
6 mg/kg masy ciała kofeiny zostanie spożyte przez badanych przed wysiłkiem fizycznym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rezerwa neurofizjologiczna potwierdzona kofeiną
Ramy czasowe: Bezpośrednio po podaniu (około 10 minut)
Czas do pokonania 4-kilometrowej próby (zamknięta pętla) lub czas do wyczerpania w teście przyrostowej intensywności (otwarta pętla) mogą pokazać, czy manipulacja kofeiną wpływa na wydajność. Ponadto pomiary pobudliwości ośrodkowego układu nerwowego, takie jak EMG podczas ćwiczeń w pętli zamkniętej lub w punkcie wyczerpania w ćwiczeniu w pętli otwartej, oraz pomiary, takie jak amplituda odruchu H, szybkość narastania zależności odruchu H/fala M, może wskazać, czy podczas ćwiczeń wystąpiły jakieś centralne lub obwodowe zmiany.
Bezpośrednio po podaniu (około 10 minut)
Rezerwa neurofizjologiczna potwierdzona kofeiną
Ramy czasowe: Bezpośrednio po podaniu (około 10 minut)
Czas do pokonania 4-kilometrowej próby (zamknięta pętla) lub czas do wyczerpania w teście przyrostowej intensywności (otwarta pętla) mogą pokazać, czy manipulacja placebo wpływa na wydajność. Ponadto pomiary pobudliwości ośrodkowego układu nerwowego, takie jak EMG podczas ćwiczeń w pętli zamkniętej lub w punkcie wyczerpania w ćwiczeniu w pętli otwartej, oraz pomiary, takie jak amplituda odruchu H, szybkość narastania zależności odruchu H/fala M, może wskazać, czy podczas ćwiczeń wystąpiły jakieś centralne lub obwodowe zmiany.
Bezpośrednio po podaniu (około 10 minut)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rezerwa neurofizjologiczna potwierdzona przez placebo
Ramy czasowe: Bezpośrednio po podaniu (około 10 minut)
Placebo powinno również sprzyjać skróceniu czasu próby lub zwiększeniu średniej mocy wyjściowej podczas ćwiczeń w pętli zamkniętej, wydłużeniu czasu do wyczerpania i maksymalnej mocy wyjściowej podczas ćwiczeń w pętli otwartej oraz zwiększeniu maksymalnego dobrowolnego skurczu izometrycznego (MVIC) i czas do skurczu siły docelowej. Ponadto powinna występować większa pobudliwość OUN, taka jak: 1) wyższe EMG podczas ćwiczeń w pętli zamkniętej i wyższe EMG w punkcie wyczerpania w ćwiczeniu w pętli otwartej; 2) zwiększona amplituda odruchu H; 3) podwyższenie tempa wzrostu relacji odruch H/fala M.
Bezpośrednio po podaniu (około 10 minut)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Carlos Ugrinowitsch, PhD, University of Sao Paulo

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 lipca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 grudnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kofeina

Subskrybuj