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2 つの異なる食事課題に対する体の代謝反応のニュートリゲノミクス調査 (MECHE)

2011年1月10日 更新者:University College Dublin

さまざまな体重の個人における食後の代謝反応に関するニュートリゲノミクス研究: さまざまなレベルの脂肪と炭水化物を含む食事に対する体の反応の評価

この研究の目的は、正常体重、太りすぎ、肥満の人に高炭水化物または高脂肪の食事の形で与えられた代謝ストレスに対する生物学的反応を調査し、新しいメタボロミクス、プロテオミクス、トランスクリプトミクス、およびジェノタイピングを使用してこれらの反応をさらに調査することです。テクニック。

調査の概要

詳細な説明

アイルランド保健省の最新の統計 (2005 年) によると、主な死因は、栄養が重要な予防的役割を果たしているものです。 提案された研究は、経口耐糖能試験 (OGTT) および経口脂質負荷試験 ( OLTT)、食後研究における標準的な代謝課題。 疾患に関連する代謝リスク要因を評価する以前の研究は、通常、絶食状態の個人から収集された情報のみに焦点を当てていました。 ただし、ストレスを受けたときに体がどのように反応するかを評価することも同様に重要です。 急激な高脂肪または炭水化物の摂取は、軽度のストレスを誘発するのに十分であり、その間、個人の独特の食後反応を監視することができます. この研究では、従来のマーカー (食事、人体測定、ライフスタイル、臨床および身体活動) をニュートリゲノミクス (遺伝子 (ゲノミクス)、mRNA (トランスクリプトミクス) に対する食事の影響を調べることによって栄養のゲノム全体の影響を説明しようとするツール) と組み合わせます。 、タンパク質(プロテオミクス)および代謝物(メタボロミクス)。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Dublin、アイルランド、4
        • St Vincent's University Hospital
      • Dublin、アイルランド、4
        • Institute for Sport and Health, University College Dublin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から60歳まで
  • 薬を服用していない(避妊ピル・HRT以外)
  • アイルランド在住でダブリン地域在住

除外基準:

  • 既知の慢性/感染症
  • 妊娠・授乳期
  • 勉強中に妊娠したい、または体重を減らしたいという願望
  • アスリート

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:OGTT-OGTT-物理テスト
2回連続の経口ブドウ糖負荷試験とそれに続く身体検査セッション
75gの無水ブドウ糖粉末と100mlの水を混ぜたもの
アクティブコンパレータ:OLTT-OLTT-物理テスト
2回連続の経口脂質耐性試験とそれに続く物理的な試験セッション
2つの市販の高脂肪製品で構成された150mlの飲み物
アクティブコンパレータ:OGTT-OLTT-物理テスト
経口ブドウ糖負荷試験に続いて経口脂質負荷試験 (またはその逆) に続いて身体検査セッション
75gの無水ブドウ糖粉末と100mlの水を混ぜたもの
2つの市販の高脂肪製品で構成された150mlの飲み物

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
脂肪およびグルコース負荷の急性摂取に対する代謝応答の包括的な分析
時間枠:試験食摂取後2~5時間
試験食摂取後2~5時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Helen Roche, PhD、University College Dublin
  • 主任研究者:Michael J Gibney, PhD、University College Dublin
  • 主任研究者:Donal O'Shea, MD、St Vincent's University Hospital, Ireland
  • 主任研究者:Eileen Gibney, PhD、University College Dublin

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年12月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年7月29日

最初の投稿 (見積もり)

2010年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年1月10日

最終確認日

2011年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LS-08-43-GR
  • DAF- HRB (Ireland) (その他の助成金/資金番号:07FHRIUCD1)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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