このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

問題のある飲酒者に対するテキストメッセージによる簡単な介入のパイロット研究

2012年8月29日 更新者:John Cunningham、Centre for Addiction and Mental Health
この研究では、問題のある飲酒者に対する 2 つの異なるテキスト メッセージ介入のパイロット テストを提供します。 参加者は一般住民への電話アンケートによって募集されます。 対照グループの参加者(テキスト メッセージを受信しない)は、2 つの異なるタイプのテキスト メッセージ パッケージ(それぞれ週に 1 回送信される 12 個のテキスト メッセージ)のいずれかを受信する参加者と比較されます。つまり、一連のパーソナライズされたフィードバック テキスト メッセージまたは意識を高める一連のテストメッセージ(つまり、飲酒量を減らすという考えを参加者の心の中に留めておくメッセージ)。 3 つの異なる条件の参加者は、飲酒の変化を評価するために 3 か月間追跡調査されます。 いずれかのテキスト メッセージ パッケージを受信した参加者は、テキスト メッセージをまったく受信していない対照条件の参加者と比較して、飲酒量が減少したと報告すると予測されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

91

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5S 2S1
        • Centre for Addiction and Mental Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • オンタリオ州在住
  • 19歳以上
  • 電話調査前の 1 か月以内に飲酒したことがある。
  • アルコール使用障害識別テスト (AUDIT) のスコアが 8 以上
  • 3か月後のフォローアップに参加する意欲がある

除外基準:

•なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:制御条件
介入なしのテキスト メッセージが送信される
実験的:パーソナライズされたフィードバック テキスト メッセージ
一連の 12 個のテキスト メッセージ。各メッセージには、その人の飲酒に関する個別のフィードバック項目が 1 つ含まれています。
一連の 12 個のテキスト メッセージ。各メッセージには、その人の飲酒に関する個人的なフィードバック項目が 1 つ含まれています。
実験的:意識を高めるテキストメッセージ
一連の 12 個のテキスト メッセージ。各メッセージには、飲酒について考えさせるように設計されたテキストが含まれています。
一連の 12 個のテキスト メッセージ。それぞれのメッセージは、飲酒について考えさせるように設計された項目で構成されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
典型的な週の飲酒量
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
摂取頻度
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
機会ごとの通常の飲み物の数
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
1回に5杯以上飲む頻度
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
一度に飲む最高の数
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:John Cunningham、Centre for Addiction and Mental Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年10月1日

一次修了 (実際)

2012年1月1日

研究の完了 (実際)

2012年1月1日

試験登録日

最初に提出

2010年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年8月11日

最初の投稿 (見積もり)

2010年8月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年8月29日

最終確認日

2012年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 088/2010

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する