- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01180829
Étude pilote sur les interventions brèves par SMS pour les buveurs problématiques
29 août 2012 mis à jour par: John Cunningham, Centre for Addiction and Mental Health
Cette étude fournira un test pilote de deux interventions différentes par SMS pour les buveurs problématiques.
Les participants seront recrutés à l'aide d'un sondage téléphonique auprès de la population générale.
Les participants d'un groupe témoin (qui ne recevront pas de messages texte) seront comparés aux participants qui reçoivent l'un des deux types différents de paquets de messages texte (12 messages texte envoyés une fois par semaine chacun) - une série de messages texte de rétroaction personnalisés ou un série de messages de test de sensibilisation (c'est-à-dire des messages qui gardent l'idée de réduire leur consommation d'alcool dans l'esprit des participants).
Les participants aux trois conditions différentes seront suivis dans trois mois pour évaluer les changements dans la consommation d'alcool.
Il est prévu que les participants qui reçoivent l'un ou l'autre des paquets de messages texte rapporteront une consommation réduite par rapport aux participants de la condition témoin qui ne reçoivent aucun message texte.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
91
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Résident de l'Ontario
- 19 ans ou plus
- Avoir consommé de l'alcool au cours du mois précédant l'enquête téléphonique.
- Un score de 8 ou plus au test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool (AUDIT)
- Sont disposés à participer au suivi à trois mois
Critère d'exclusion:
•Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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AUCUNE_INTERVENTION: Condition de contrôle
Aucun SMS d'intervention envoyé
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EXPÉRIMENTAL: Messages texte de rétroaction personnalisés
Une série de 12 messages texte, chacun contenant un élément de rétroaction personnalisé sur la consommation d'alcool de la personne
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Une série de 12 messages texte, chacun contenant un élément de rétroaction personnalisé sur la consommation d'alcool de la personne.
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EXPÉRIMENTAL: SMS de sensibilisation
Une série de 12 messages texte, chacun contenant du texte conçu pour amener la personne à réfléchir à sa consommation d'alcool
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Une série de 12 messages texte, dont chacun consiste en un élément conçu pour amener la personne à réfléchir à sa consommation d'alcool
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre de verres dans une semaine type
Délai: Trois mois
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Trois mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Fréquence de consommation
Délai: Trois mois
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Trois mois
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nombre habituel de verres par occasion
Délai: Trois mois
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Trois mois
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Fréquence de consommation de 5 verres ou plus en une seule occasion
Délai: trois mois
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trois mois
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le plus grand nombre de verres en une seule occasion
Délai: 3 mois
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: John Cunningham, Centre for Addiction and Mental Health
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2010
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2012
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2010
Première publication (ESTIMATION)
12 août 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
30 août 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2012
Dernière vérification
1 août 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 088/2010
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .