- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01180829
Pilotstudie zu SMS-Kurzinterventionen für Problemtrinker
29. August 2012 aktualisiert von: John Cunningham, Centre for Addiction and Mental Health
Diese Studie wird einen Pilottest von zwei verschiedenen SMS-Interventionen für Problemtrinker bereitstellen.
Die Rekrutierung der Teilnehmer erfolgt über eine Telefonumfrage in der allgemeinen Bevölkerung.
Teilnehmer einer Kontrollgruppe (die keine Textnachrichten erhalten) werden mit Teilnehmern verglichen, die eine von zwei verschiedenen Arten von Textnachrichtenpaketen erhalten (jeweils 12 Textnachrichten, die einmal pro Woche gesendet werden) – eine Reihe personalisierter Feedback-Textnachrichten oder eine Reihe von bewusstseinssteigernden Testbotschaften (d. h. Botschaften, die den Teilnehmern den Gedanken an die Reduzierung ihres Alkoholkonsums im Gedächtnis festhalten).
Teilnehmer an den drei verschiedenen Erkrankungen werden innerhalb von drei Monaten nachuntersucht, um Veränderungen im Trinkverhalten zu beurteilen.
Es wird vorhergesagt, dass Teilnehmer, die eines der SMS-Pakete erhalten, im Vergleich zu Teilnehmern der Kontrollgruppe, die keine SMS-Nachrichten erhalten, weniger Alkohol trinken.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
91
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wohnhaft in Ontario
- 19 Jahre oder älter
- Haben im Monat vor der telefonischen Befragung Alkohol konsumiert.
- Eine Punktzahl von 8 oder mehr beim Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT)
- Sind bereit, nach drei Monaten an der Nachuntersuchung teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
•Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
KEIN_EINGRIFF: Kontrollbedingung
Keine Interventions-SMS gesendet
|
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EXPERIMENTAL: Personalisierte Feedback-Textnachrichten
Eine Reihe von 12 Textnachrichten, die jeweils ein personalisiertes Feedback zum Alkoholkonsum der Person enthalten
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Eine Reihe von 12 Textnachrichten, die jeweils ein personalisiertes Feedback zum Alkoholkonsum der Person enthalten.
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EXPERIMENTAL: Bewusstseinsbildende Textnachricht
Eine Reihe von 12 Textnachrichten, von denen jede Text enthält, der die Person dazu anregen soll, über ihren Alkoholkonsum nachzudenken
|
Eine Reihe von 12 Textnachrichten, von denen jede aus einem Gegenstand besteht, der die Person dazu anregen soll, über ihren Alkoholkonsum nachzudenken
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Anzahl der Getränke in einer typischen Woche
Zeitfenster: Drei Monate
|
Drei Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Häufigkeit des Konsums
Zeitfenster: Drei Monate
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Drei Monate
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übliche Anzahl an Getränken pro Anlass
Zeitfenster: Drei Monate
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Drei Monate
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Häufigkeit des Konsums von 5 oder mehr Getränken bei einer Gelegenheit
Zeitfenster: drei Monate
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drei Monate
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höchste Anzahl an Getränken bei einer Gelegenheit
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: John Cunningham, Centre for Addiction and Mental Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2010
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2012
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. August 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. August 2010
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
12. August 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
30. August 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. August 2012
Zuletzt verifiziert
1. August 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 088/2010
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