Pilottitutkimus tekstiviestien lyhyistä interventioista ongelmajuojille
keskiviikko 29. elokuuta 2012 päivittänyt: John Cunningham, Centre for Addiction and Mental Health
Tämä tutkimus tarjoaa pilottitestin kahdelle erilaiselle tekstiviestiinterventiolle alkoholiongelmaisille.
Osallistujat rekrytoidaan yleisen väestön puhelinkyselyn avulla.
Vertailuryhmän osallistujia (jotka eivät saa tekstiviestejä) verrataan osallistujiin, jotka saavat yhden kahdesta erityyppisestä tekstiviestipaketista (12 tekstiviestiä, jotka lähetetään kerran viikossa) - sarjan henkilökohtaisia palautetekstiviestejä tai sarja tietoisuutta lisääviä testiviestejä (eli viestejä, jotka pitävät osallistujien mielessä ajatuksen juomisen vähentämisestä).
Kolmessa eri tilassa olevia osallistujia seurataan kolmen kuukauden kuluttua juomisen muutosten arvioimiseksi.
Ennustetaan, että osallistujat, jotka saavat jommankumman tekstiviestipaketin, ilmoittavat vähentäneensä juomista verrattuna niihin kontrollitilan osallistujiin, jotka eivät saa tekstiviestejä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
91
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ontarion asukas
- 19 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Ollut käyttänyt alkoholia puhelinkyselyä edeltävän kuukauden aikana.
- Alkoholinkäyttöhäiriöiden tunnistustestissä (AUDIT) pisteet vähintään 8
- Ovat valmiita osallistumaan kolmen kuukauden seurantaan
Poissulkemiskriteerit:
•Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EI_INTERVENTIA: Valvontatilanne
Ei interventiotekstiviestejä lähetetty
|
|
|
KOKEELLISTA: Henkilökohtaiset palautetekstiviestit
Sarja 12 tekstiviestiä, joista jokainen sisältää yhden henkilökohtaisen palautekohdan henkilön juomisesta
|
Sarja 12 tekstiviestiä, joista jokainen sisältää yhden henkilökohtaisen palautekohdan henkilön juomisesta.
|
|
KOKEELLISTA: Tietoisuutta kohottava tekstiviesti
Sarja 12 tekstiviestiä, joista jokainen sisältää tekstiä, joka on suunniteltu saamaan henkilön ajattelemaan juomistaan
|
Sarja 12 tekstiviestiä, joista jokainen koostuu esineestä, joka on suunniteltu saamaan henkilön ajattelemaan juomistaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Juomien määrä tyypillisellä viikolla
Aikaikkuna: Kolme kuukautta
|
Kolme kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kulutustiheys
Aikaikkuna: Kolme kuukautta
|
Kolme kuukautta
|
|
tavallinen juomien määrä tilaisuutta kohden
Aikaikkuna: Kolme kuukautta
|
Kolme kuukautta
|
|
5 tai useamman juoman juontitiheys kerralla
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
kolme kuukautta
|
|
suurin määrä juomia yhdellä kertaa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: John Cunningham, Centre for Addiction and Mental Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. elokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. elokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 12. elokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 30. elokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. elokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 088/2010
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .