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心理療法は病気欠勤を減らすことができるか?

2019年8月8日 更新者:Lovisenberg Diakonale Hospital
この研究の目的は、心理療法が病気欠勤を減らすことができるかどうかを調べることです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

ノルウェーでは精神疾患による病気欠勤が問題になりつつあると考えられている。 心理療法が病気欠勤を減らすことができるかどうかを調べる研究はほとんど行われていません。 2007 年以来、ノルウェーでは病気休暇を減らすことを目的とした政府後援のプログラム (Raskere tilbake) が実施されています。 この研究では、外来クリニックで実施されるこのプログラム内の心理療法が実際に病気欠勤を減らすかどうかを検証します。 欠勤のレベルは、治療前、治療後、治療後 6 か月後に測定されます。 これは準実験研究であり、治療グループを、社会人口学的に類似しており、同様の病気欠席歴があるが治療を受けていない一般集団の統計グループと比較します。 症状のレベルや生活の質の変化も測定されます。 参加者は自分の労働環境について説明するよう求められ、これは成果測定に関連します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Oslo、ノルウェー、0440
        • Lovisenberg diakonale sykehus, Lovisenberg DPS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Lovisenberg DPS/Raskere Tilbakeで心理療法を受けている患者

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:心理療法
短期の精神療法および/または心理教育コース。
精神障害に対する標準的な心理療法。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病気欠勤
時間枠:治療前、治療後、6か月後。
現在のステータス (働いているか病気か)。
治療前、治療後、6か月後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神症状
時間枠:治療前、治療後、6か月後。
コアオム。
治療前、治療後、6か月後。
生活の質 (QALY)
時間枠:治療前、治療後、6か月後。
15D
治療前、治療後、6か月後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Bjørn Lau, phd、Lovisenberg Diakonale Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年8月1日

一次修了 (予期された)

2019年12月1日

研究の完了 (予期された)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年8月12日

最初の投稿 (見積もり)

2010年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月8日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2010/494 (REK)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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