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La psychothérapie peut-elle réduire les absences pour maladie ?

8 août 2019 mis à jour par: Lovisenberg Diakonale Hospital
Le but de cette étude est d'examiner si la psychothérapie peut réduire les absences pour maladie.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les absences pour maladie dues à des problèmes psychiatriques sont considérées comme un problème croissant en Norvège. Peu de recherches sont menées pour déterminer si la psychothérapie peut réduire les absences pour maladie. Depuis 2007, il existe un programme parrainé par le gouvernement en Norvège (Raskere tilbake) visant à réduire les absences pour maladie. Cette étude examine si la psychothérapie dans le cadre de ce programme, dispensée dans une clinique externe, réduit réellement les absences pour maladie. Les niveaux d'absentéisme sont mesurés avant, après et 6 mois après le traitement. Il s'agit d'une étude quasi-expérimentale, où le groupe de traitement sera comparé à un groupe statistique de la population générale, socio-démographique similaire et ayant des antécédents similaires d'absence pour maladie mais n'ayant pas suivi de traitement. Les changements dans les niveaux de symptômes et la qualité de vie seront également mesurés. Les participants seront invités à décrire leur environnement de travail, et cela sera lié à des mesures de résultats.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Oslo, Norvège, 0440
        • Lovisenberg diakonale sykehus, Lovisenberg DPS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients recevant une psychothérapie à Lovisenberg DPS/Raskere Tilbake

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Psychothérapie
Cours de courte durée en psychothérapie et/ou psychoéducation.
Psychothérapie standard pour les troubles psychiatriques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Absence de maladie
Délai: Avant, après et 6 mois après le traitement.
Statut actuel (actif ou malade).
Avant, après et 6 mois après le traitement.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes psychiatriques
Délai: Avant, après et 6 mois après le traitement.
CORE-OM.
Avant, après et 6 mois après le traitement.
Qualité de vie (QALY)
Délai: Avant, après et 6 mois après le traitement.
15 J
Avant, après et 6 mois après le traitement.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Bjørn Lau, phd, Lovisenberg Diakonale Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2010

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 décembre 2019

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 août 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2010

Première publication (ESTIMATION)

13 août 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2019

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2010/494 (REK)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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