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A psicoterapia pode reduzir a ausência por doença?

8 de agosto de 2019 atualizado por: Lovisenberg Diakonale Hospital
O objetivo deste estudo é examinar se a psicoterapia pode reduzir a ausência por doença.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A ausência por doença devido a problemas psiquiátricos é considerada um problema crescente na Noruega. Poucas pesquisas são feitas para examinar se a psicoterapia pode reduzir a ausência por doença. Desde 2007, existe um programa patrocinado pelo governo na Noruega (Raskere tilbake) destinado a reduzir as faltas por doença. Este estudo examina se a psicoterapia dentro deste programa, realizada em um ambulatório, realmente reduz as faltas por doença. Os níveis de absenteísmo são medidos antes, depois e 6 meses após o tratamento. Trata-se de um estudo quase-experimental, onde o grupo-tratamento será comparado com um grupo estatístico da população em geral, sociodemográficamente semelhante e com histórico semelhante de ausência por doença, mas sem tratamento. Mudanças nos níveis de sintomas e qualidade de vida também serão medidas. Os participantes serão solicitados a descrever seu ambiente de trabalho, e isso será relacionado a medidas de resultados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

400

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Oslo, Noruega, 0440
        • Lovisenberg diakonale sykehus, Lovisenberg DPS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes recebendo psicoterapia em Lovisenberg DPS/Raskere Tilbake

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Psicoterapia
Psicoterapia de curta duração e/ou cursos psicoeducativos.
Psicoterapia padrão para transtornos psiquiátricos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ausência por doença
Prazo: Antes, depois e 6 meses após o tratamento.
Situação atual (trabalhando ou doente).
Antes, depois e 6 meses após o tratamento.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sintomas psiquiátricos
Prazo: Antes, depois e 6 meses após o tratamento.
CORE-OM.
Antes, depois e 6 meses após o tratamento.
Qualidade de vida (QALY)
Prazo: Antes, depois e 6 meses após o tratamento.
15D
Antes, depois e 6 meses após o tratamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Bjørn Lau, phd, Lovisenberg Diakonale Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2010

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de agosto de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de agosto de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

13 de agosto de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

9 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2019

Última verificação

1 de abril de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2010/494 (REK)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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