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¿Puede la psicoterapia reducir el absentismo por enfermedad?

8 de agosto de 2019 actualizado por: Lovisenberg Diakonale Hospital
El propósito de este estudio es examinar si la psicoterapia puede reducir el ausentismo por enfermedad.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El ausentismo por enfermedad debido a problemas psiquiátricos se considera un problema creciente en Noruega. Se ha investigado poco para examinar si la psicoterapia puede reducir el ausentismo por enfermedad. Desde 2007 existe un programa patrocinado por el gobierno de Noruega (Raskere tilbake) destinado a reducir las ausencias por enfermedad. Este estudio examina si la psicoterapia dentro de este programa, brindada en una clínica ambulatoria, en realidad reduce las ausencias por enfermedad. Los niveles de ausentismo se miden antes, después y 6 meses después del tratamiento. Este es un estudio cuasi-experimental, donde el grupo de tratamiento se comparará con un grupo estadístico en la población general, que es sociodemográficamente similar y tiene un historial similar de ausencia por enfermedad pero que no ha estado en tratamiento. También se medirán los cambios en los niveles de los síntomas y la calidad de vida. Se pedirá a los participantes que describan su entorno de trabajo, y esto estará relacionado con las medidas de resultado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

400

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Oslo, Noruega, 0440
        • Lovisenberg diakonale sykehus, Lovisenberg DPS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que reciben psicoterapia en Lovisenberg DPS/Raskere Tilbake

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Psicoterapia
Cursos de psicoterapia y/o psicoeducativos de corta duración.
Psicoterapia estándar para trastornos psiquiátricos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ausencia por enfermedad
Periodo de tiempo: Antes, después y 6 meses después del tratamiento.
Estado actual (trabajando o enfermo).
Antes, después y 6 meses después del tratamiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntomas psiquiátricos
Periodo de tiempo: Antes, después y 6 meses después del tratamiento.
NÚCLEO-OM.
Antes, después y 6 meses después del tratamiento.
Calidad de vida (AVAC)
Periodo de tiempo: Antes, después y 6 meses después del tratamiento.
15D
Antes, después y 6 meses después del tratamiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Bjørn Lau, phd, Lovisenberg Diakonale Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

13 de agosto de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

9 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2019

Última verificación

1 de abril de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2010/494 (REK)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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